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请教做过S-西酞普兰的前辈拆分问题
根据文献和他人的经验,我们用二对甲苯甲酰酒石酸在异丙醇里对二醇碱基拆分,无论如何都拆不出来,即使冰冻后都只得到胶状物,蒸干溶剂后也得到的是胶状物,现已排除溶剂和拆分剂的问题,底物纯度有98以上
2010年06月30日发布人:gruyclewee
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大家有谁做过草酸艾斯西酞普兰片,我查了一些资料原研处方里好像没有乳糖,但是一些专利上写道,乳糖的用量还不少,而且只用微晶纤维素做填充剂,在贮存过程中杂质会降解的很多。大家有没有这方面的经验和信息。,是哪里的专利?可信度有多少
2014年03月14日发布人:ayanyang
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大家有谁做过草酸艾斯西酞普兰片,我查了一些资料原研处方里好像没有乳糖,但是一些专利上写道,乳糖的用量还不少,而且只用微晶纤维素做填充剂,在贮存过程中杂质会降解的很多。大家有没有这方面的经验和信息。,是哪里的专利?可信度有多少
2014年03月16日发布人:nsdm
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领导指示,让我带学生参加一个药品检验竞赛。
需要检测的是西地碘含片,按药典规定进行操作。可是我很久没有做过分析实验了,快还给老师了,看了几遍也没有弄明白含量测定的计算公式。惭愧!
如果只是用硫代硫酸钠的总量减去滴定中被碘滴定液消耗的量
2010年11月20日发布人:brendaxiong
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各位前辈们好,最近遇到一个关于多西紫杉醇注射液浊度的问题,如下:
使用四批不同厂家批次的吐温80,记为1、2、3、4号,分别增溶同一批多西紫杉醇原料,平行操作,制成四批注射液,浊度检查发现1、2号的注射液浊度大于标准比色管
2014年03月12日发布人:小猫
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这个品种挺好做,现在我们用的湿法制粒已经和原研片溶出相似,有谁知道原研是采用的什么制备工艺,是直接压片还是湿法制粒啊?多谢帮忙啊,直接压片?有直接压片的一些信息吗?是专利上还是别的资料?,从原研制剂的说明书组成来看,由于片芯处方中不含粘合剂,因此推测采用直接压片的可能性较大,但不排除原料自带粘性
2014年06月16日发布人:熊猫
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本人最近按照新药典方法检测头孢西丁有关物质,遇到问题难以解决!主峰前有一个大杂质峰不能分离,不但本产品如此,其他厂家以及进口产品也是如此,见附图。
色谱条件如下:
用苯基键合硅胶为填充剂;
流动相A为水(用无水甲酸调pH至2.7
2010年07月12日发布人:home2001
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分享】不同晶型的铜酞菁制备与X射线衍射仪的测定研究.,怎么都没有人来看的啊!,资料很不错,学习了!,铜酞菁有什么用途,这篇文章主要着眼于合成而非XRD表征上,只是不知道文中提到的各种晶型的铜酞菁合成路线是否全部是作者探索出来的,文章中看不到引用的参考文献,长知识了,谢谢分享
2015年04月29日发布人:jiankufanhan
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不同晶型的铜酞菁制备与X射线衍......,怎么都没有人来看的啊!,资料很不错,学习了!,铜酞菁有什么用途?,这篇文章主要着眼于合成而非XRD表征上,只是不知道文中提到的各种晶型的铜酞菁合成路线是否全部是作者探索出来的,文章中看不到引用的参考文献。,长知识了,谢谢分享
2016年04月10日发布人:happydream
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最近做多西他赛系统适应性试验,样品买的美国usp的系统适应性对照,梯度洗脱,流动相:乙腈/水,具体如下:
时间T/min 乙腈/%
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2011年12月18日发布人:smmdcryctc