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位置来啊。。,看吸光度稳定与否。,是观察吸光度值班的漂移程度,充分预热后观察吸光度变化。,也就是进行极限稳定性测量,现在有一些仪器软件(如北分瑞利的原吸)支持这一功能。,做一个该元素的能量稳定性测试就知道了,怎样测试啊,每台仪器的软件上都有此功能吗?
2011年10月30日发布人:shark423
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大家聊一聊做过的样品中碳的含量最高是多少?硫的含量最高是多少?注明样品类型,参与加分哦,我曾经做过95%的,采用纯石墨碳点带的,效果不错。,啊 这么高 咋做的 称样量是多少,用点带的,首先用纯碳粉做100%的;称量0.2克;然后称0.18克做90%的,2点带就测量了95%的啦。,没试过 下回试试 称
2016年01月29日发布人:小熊猫
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小弟在做氧还原催化剂,其中测氧还原极化曲线的时候,始终无法得到极限扩散电流,曲线在该进入扩散控制区的电压范围始终在缓慢下降,请问这可能的原因是什么? 谢谢啦。,请问你能把你的实验说的清楚点吗?,是不是。RDE的转速太高,改过程一直受电
2015年08月11日发布人:今生如此
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转染带有目的基因的EGFP-N1载体后,观察不到荧光,转染应该没问题。质粒浓度纯度都符合要求,且测序正确,无移码突变。不知道问题出现在什么地方,我于转染24,48小时后观察
2019年11月08日发布人:bananapeople
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1.电极极限,实验中怎么确定比较准确?
做两条切线,常常感觉误差很大。
底电流这条是要水平吗?若是扫CV,看扫去的还是回扫的?
2. 两电极体系,可不可以做循环伏安?可不可以表征一些电化学反应的情况?
是不是充放电电荷比较大?扫
2016年04月29日发布人:兔子
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1.电极极限,实验中怎么确定比较准确?
做两条切线,常常感觉误差很大。
底电流这条是要水平吗?若是扫CV,看扫去的还是回扫的?
2. 两电极体系,可不可以做循环伏安?可不可以表征一些电化学反应的情况?
是不是充放电电荷比较大?扫
2015年06月14日发布人:aaby
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1.电极极限,实验中怎么确定比较准确?
做两条切线,常常感觉误差很大。
底电流这条是要水平吗?若是扫CV,看扫去的还是回扫的?
2. 两电极体系,可不可以做循环伏安?可不可以表征一些电化学反应的情况?
是不是充放电电荷比较大?扫
2015年10月13日发布人:无怨无悔
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jsm扫描电镜5510的真空度是多少?为什么老烧灯丝,一天换一个啊! 灯丝好像断开错位的一样。,真空度不高是灯丝寿命短的原因之一,注意测一下极限真空度,由于真空规一般安装位置低,有可能测量值符合要求,但实际电子枪真空度低,通过极限真空
2011年07月17日发布人:fanxing
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我制备的一种聚合物纳米管,在SEM上观察是开口的,一些断口也能看到中空结构。我把纳米管用无水乙醇超声分散(该聚合物不溶于乙醇)在TEM下观察,就是看不到中空的结构,连开口都看不出来。连续做了几次,包括用水分散结果还是不行。到底哪里出现问题
2015年12月26日发布人:aaby
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最大浓度吗?LCT电喷雾质谱我没有用过,但是,浓度太大似乎不好,这样很容易造成污染,另外,仪器的灵敏度应该很高,尤其是做小分子化合物时,应该可以达到pmol/ul,甚至更低,为什么要浓度大一些的呢?,如果我要观察两种化合物之间的作用
2007年08月17日发布人:dingdang