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熔点检测是我们经常接触的一项检测项目,但你有没有观察到这个熔点的报告格式是以熔点范围出具呢?还是以大于某个温度值出具?这个温度值是初熔点还是终熔点呢?
举例说明:
一个有机酸有的
2011年07月09日发布人:358uwcj
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)。,DSC中文名称叫差示扫描量热法,就是测量样品和参考物在加热或冷却过程中所吸收或释放的热量的差别。,实验叫热分析实验。,至于实验数据分析,主要就是看图中的吸热峰或放热峰。由于仪器本身存在滞后性,所以测量的相变温度不是太准确,应该还要把相变温度范围内的温度细分,进行淬火实验,组织观察,最终确定其相变温度的准确范围。,学习了,很好啊!
2011年08月24日发布人:学者
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助] 线性与范围
含量方法学里,有线性与范围一项,以前线性方程的截距都是趋近于零,现在做的却很大,不知这个值有什么具体的范围要求没有,请指教!!个人认为越小越好,趋近于零才好
2011年11月21日发布人:dragonkilly
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,静止沉淀说明Au颗粒在聚合物中的分散性不好,可以取上清液去看下电镜,或者改变Au的添加量,看是否都会有这样的现象?如果添加量很少,也会出现此现象,就说明相容性不好,重新改性,XRD观察衍射峰,相,计算晶粒尺寸。
UV-DRS观察期吸收
2015年12月02日发布人:n111
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)%RANGE,现在的智能型变送器,均可以通过设置,来显示-10 ~ +110%的信号量程,这样可以方便用户对一些超出量程一的界外值进行观察
由于变送器的功率越来越低,所以超出一定范围的量程显示都没问题,罗斯蒙特变送器的工作电流可以达到
2013年08月23日发布人:孤独的渔夫
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,静止沉淀说明Au颗粒在聚合物中的分散性不好,可以取上清液去看下电镜,或者改变Au的添加量,看是否都会有这样的现象?如果添加量很少,也会出现此现象,就说明相容性不好,重新改性,XRD观察衍射峰,相,计算晶粒尺寸。
UV-DRS观察期吸收
2016年01月07日发布人:女儿情
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,静止沉淀说明Au颗粒在聚合物中的分散性不好,可以取上清液去看下电镜,或者改变Au的添加量,看是否都会有这样的现象?如果添加量很少,也会出现此现象,就说明相容性不好,重新改性,XRD观察衍射峰,相,计算晶粒尺寸。
UV-DRS观察期吸收
2015年08月31日发布人:青青草
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的电子能量信号。再就是如果对微区分析也有影响。倍数低,可以观察和测量的区域范围就大。不过要是做一般的分析影响不会太大,比如粉末或固体样品中的元素成分。所以的看具体情况了。,放大倍数越大,SEM图像越清晰,得到的能谱越好,越接近真实的数据
2009年10月27日发布人:77466
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,静止沉淀说明Au颗粒在聚合物中的分散性不好,可以取上清液去看下电镜,或者改变Au的添加量,看是否都会有这样的现象?如果添加量很少,也会出现此现象,就说明相容性不好,重新改性,XRD观察衍射峰,相,计算晶粒尺寸。
UV-DRS观察期吸收
2015年06月11日发布人:wwwh
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,静止沉淀说明Au颗粒在聚合物中的分散性不好,可以取上清液去看下电镜,或者改变Au的添加量,看是否都会有这样的现象?如果添加量很少,也会出现此现象,就说明相容性不好,重新改性,XRD观察衍射峰,相,计算晶粒尺寸。
UV-DRS观察期吸收
2015年08月17日发布人:zouyou