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[size=4][color=Blue][size=4][font=黑体][求助]RNA抽提为何是很白的产物!
大家好!
我最近做RT-PCR ,使用的是C6细胞株,但是收集细胞TRIZOL裂解后,提取RNA ,所得产物是
2011年10月19日发布人:泡泡
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今年养细胞,断断续续多次污染,各种各样。真菌污染有念珠菌和丝状菌,还有细菌污染,提供给大家参考。
不要让偶的泪白流啊,含泪申请加分!!
(还是真菌污染最讨厌,因为很难去除,又很容易
2014年08月18日发布人:园丁##
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[size=2]今年养细胞,断断续续多次污染,各种各样。真菌污染有念珠菌和丝状菌,还有细菌污染,提供给大家参考。
不要让偶的泪白流啊,含泪申请加分!!
(还是真菌污染最讨厌,因为很难去除,又很容易各个培养盘中传染,那1个月简直就是处处
2015年07月11日发布人:ukonptp
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),室温为15-20度左右,但几次的结果都不见白膜层,请问各位大侠我的实验步骤到底有什么欠缺的地方,需要注意什么问题啊?稀释全血是不是不能用PBS啊?我离心的时间是不是太长啦?急需各位的解决,先谢了。 [/b][/color][/size
2012年04月05日发布人:minran_1980
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各位大侠有没有关于工业白油变色的温度分析数据。用白土对其进行脱色,在什么温度条件下加入白土最合适,什么操作条件下脱色效果最理想。,白油变色的温度数据可能难找,应该接近其闪点附近反复使用就会老化变色吧。白油的生产好像有一个活性白土精制的
2013年05月13日发布人:疲惫黑眼圈
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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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一般PCR的最后一步都是4度保存,就是在不能及时拿出的情况下作为临时的冰箱使,我看到有些程序最后一步是20度保存,这样PCR产物会不会有问题,当然对PCR仪肯定要轻松些,欢迎大家讨论!
加分理由:[url]http
2015年11月07日发布人:穿越时空
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[size=2]各位高人:
小弟不才,刚学催化实验不久,选择了一个反应物小试牛刀,结果文献上标注要达到200度的高温,我这是将小型反应釜放在油浴锅中升温达到,
可是甲基硅油有问题,刚开始用其他人用过的硅油,结果
2016年01月15日发布人:kulee
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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最近很郁闷:在做一个规格很小的药,粉末直接压片,片含量挺均匀的,但溶出度不均匀而且偏低,怎么调处方溶出度就是偏低,主药是难溶的。而且粉末直压对压片机的要求也很高,总之娇气的很,真让人郁闷至极。主药对热稳定性还不是很好。高手们有什么好的建议
2014年03月19日发布人:a456