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我做农残 液相检测 除虫脲灭幼脲分不开 保留时间完全一样 大家有做过这方面的吗,那就换流动相试试,灭幼脲不太好做,回收率不好。,我们也是这情况:灭幼脲不太好做,回收率不好。,楼主不先说说你所用方法的色谱条件吗,是标准方法还是自己建立的
2011年08月27日发布人:面试太难
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请教:双缩脲反应测定蛋白质含量时,绘制标准曲线时需要标准蛋白溶液,标准蛋白溶液要用什么蛋白质?我见有用酪蛋白的,可以用胶原蛋白吗?谢谢……,用结晶牛血清清蛋白(BSA)或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液。检测波长540nm
2009年12月17日发布人:blue850
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求助各位师兄,包涵体用8M脲素溶不了怎么办[/color][/size],[quote]原帖由 [i]lxh031[/i] 于 2013-12-12 11:21 发表 [url=http
2013年12月12日发布人:lxh031
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]总结了一下支原体感染和细胞小黑点的问题 (转载)
最近我养细胞发现小黑点现象很严重,原来对“黑胶虫”一说嗤之以鼻,认为那不过是自欺欺人的借口,觉得怎么也
2016年04月24日发布人:二丫头466
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求助蛋白质双缩脲法测定详细步骤,一)实验原理
双缩脲(NH3CONHCONH3)是两个分子脲经180℃左右加热,放出一个分子氨后得到的产物。在强碱性溶液中,双缩脲与CuSO4形成紫色络合物,称为双缩脲反应。凡具有两个酰胺基或两个直接
2016年02月14日发布人:rrra6
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有没有人用液质方法做除虫脲,灭幼脲,阿维菌素和辛硫磷?
我做的这4仲灵敏度不高,100ppb以下的基本检不出来?有人在做或者做个这个项目吗?
希望能指点指点?我qq420599925,不知用的哪中离子源,APCI试着加大电晕针的放电
2010年04月12日发布人:b200481094
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请问双缩脲法测蛋白含量时 如果待测样品ph为酸性,双缩脲试剂是碱性的话 待测样品有可能沉淀下来吗 蛋白样品等电点在7.5左右,碱性蛋白在酸性条件下溶解度最大,弹药注意不要破坏碱性环境,否则双锁脲反应不成功;pH7.5怎么是酸性?是5.7
2022年07月06日发布人:倾尽温柔
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影响,培养基也未曾浑浊,怀疑支原体污染。做荧光染色(DAPI核染),荧光显微镜下观察细胞表面可见明显蓝色小亮点,细胞间和核表面也有少许。
请各位大虾帮忙看看是不是支原体污染,有没有什么好的处理方案,谢谢!
另外,想请问下DAPI应该只染DNA
2013年01月04日发布人:北风那个吹
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[size=2]怎么判断细胞被支原体污染?[/size],[size=2]细胞培养过程中,发现有下列情况,应怀疑细胞已被支原体污染:
1.培养基过早变色(变黄)。
2.细胞生长率明显下降,生长缓慢,破碎细胞多。
3.悬浮
2016年10月21日发布人:04906
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未曾浑浊,怀疑支原体污染。做荧光染色(DAPI核染),荧光显微镜下观察细胞表面可见明显蓝色小亮点,细胞间和核表面也有少许。
请各位大虾帮忙看看是不是支原体污染,有没有什么好的处理方案,谢谢!
另外,想请问下DAPI应该只染DNA,为什么
2012年03月07日发布人:summerxx