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成分是 :水 异丙醇 冰乙酸 考马斯亮蓝
脱色液是 :水,冰乙酸 乙醇
我问老师染色液中异丙醇与脱色液中乙醇不一致,是否影响染色效果,老师说不影响。
所以我现在想请教为什么我的染色效果不好?
还有一个问题就是电泳完毕直接染色,还是先
2013年07月30日发布人:niangao1980
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也点不亮了。换上其他灯都点不亮,但是我开其他的ca,zn等还是能打开。我又将ca灯换掉,也出现上述情况,但是zn依然能打开。
我想问一下是什么原因。我打瓦里安客服电话,瓦里安的工程师说是机器内集成电板损坏了。我这个机器买了一年半,但是到
2011年01月10日发布人:a4830282
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今天开机(之前n久没用过)发现汞灯不亮,换了个灯还是不亮,用打火器也不管用。
怎么办呢?灯坏了不会一点都不亮吧?,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,会不会是灯座坏了?检查一下看看。,要不
2015年10月31日发布人:adg
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[size=2][b]pcr条带不亮,做了好多次了,纠结。求大神指点...
用cDNA为模板,P出目的片段,不亮。然后用P出的目的片段为模板,0.5ul,P出的条带还是不亮,貌似出现严重的引物二聚体。要做切胶回收。
两种模板都做过梯度
2014年10月07日发布人:ilovegaga
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[size=2][color=Black][b]小弟要用考马斯亮蓝G250溶液测蛋白质含量,但是在配制考马斯亮蓝溶液这里出了问题
我是按照主流的方法配的,95%酒精+100mg考G250+100ML 85%磷酸,定容到1000ml
2013年06月03日发布人:free
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单位的酸度计三四年没用了,现在要用它了,给它新换了电极(生产日期2003年的),在氯化钾泡了24小时,测量缓冲液时来回跳数,用手动定位至PH,点 “确定”后也不在三点数上(PH4.00,6.86,9.18的溶液也用PH纸测过没问题),测被
2010年11月21日发布人:tang1986gdfs
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[size=2][color=Black][b]考马斯亮蓝法测定蛋白,OD值显示为负值,请问这是为什么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
1.首先问一下,你用的是试剂盒还是自己配的溶液
2014年03月18日发布人:cocacola
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最近在检测玉米浸泡水中的蛋白质含量,发现用考马斯亮蓝法测出的蛋白质含量很低,在1g/L以下,而用凯氏定氮法测出含量在100g/L以上。是否说明其中大部分都是小分子的多肽和氨基酸,大分子蛋白含量很少?考马斯亮蓝法的局限是否在这里?对于小肽
2015年04月01日发布人:疲惫黑眼圈
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[size=2]
各位,我两次PCR产物的电泳结果目的条带很暗,一点也不亮是怎么回事。模板是1ul,体系25ul。电泳上样量是PCR产物6.5ul,6×buffer1.5ul,制胶时用的是八孔的梳子(北京六一的第二小的梳子,还有11孔的
2015年12月30日发布人:蒲公英
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[size=2][color=Black]
我的考马斯染色后很难脱色,不知道是不是浓度过高!
请高手们指教![/color][/size],[size=2][color=Black]告诉你一个很好的方法,而且还比较省钱,我们原来的实验室的老板娘很抠,不让我们用脱色液,用水脱的效果又不好,我们最后
2014年06月28日发布人:sunnyB