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电镜有高分辨和低分辨之分,一直搞不懂高分辩和高倍数之间的关系,低分辩与低倍数呢,谁能详细说一下,谢谢,对于有聚光镜的显微镜,分辨率的计算公式为:L=0.61λ/NA,式中L为最小分辨距离;λ为光线的波长;NA为物镜的数值孔径。
可见
2015年10月24日发布人:small2011
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标准加入法的操作中,要求待测溶液的体积相同,再按比例加入一定浓度的待测物标准溶液,进行定容。现在有一个问题,假如我使用原液进行定容,那么就不能保证待测溶液的体积相同,如果是同高纯水定容,那么他们的稀释倍数怎么计算?,一般仪器测定都是溶液的
2010年07月07日发布人:emuchhh
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样品质量和定容体积来说。
稀释倍数为:500
溶液原始浓度为0.4mg/l
上机数据(计算):200mg/l,50倍?怎么来的?,咋改了样品重量了?
那就是500倍了,倍数=50/0.1=500,样品溶液中Cd浓度应该是0.4mg
2015年04月16日发布人:熊猫
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倍数是不是10倍,供试品稀释倍数是不是1倍,取样量分别为5mg和5ml。[/size]
(二) [b][color=Red]精密称取105℃干燥至恒重的麻黄碱对
2010年05月08日发布人:ljw780624
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[size=2]样品稀释倍数大的结果反而小于稀释倍数小的,不知怎么会这样[/size],[size=2]楼主,你是说反了吧?[/size],[size=2]结果跟稀释倍数有关系吗,怎么稀释怎么计算结果啊,不影响结果啊。[/size
2015年11月20日发布人:kulee
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目前计算一个公式,需要用到扫描电镜的放大倍数,我的两个同事有两种说法,大家看看那个对,(1)看照片下方的标尺,打印出图片,量出标尺的实际长度,再除以标尺,就是放大倍数;
(2)一般来说,标尺的长度是1cm,所以用1cm除以标尺,即是放大
2015年05月11日发布人:8899
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[size=2][color=Black][b]
细胞计数时什么情况需要乘上稀释倍数?当一瓶培养细胞需要计数细胞数时是否乘上稀释倍数,求教高师!!![/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年05月22日发布人:北风那个吹
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求助各位前辈们,我在做红枣色素的分离纯化,提取液颜色很深,我看过的论文里的吸光度值基本上都是大于1的,但是师兄说有问题,最好把吸光度控制在1以下,问题是我还要过大孔树脂纯化,要是稀释的倍数太大的话,估计纯化效果也会下降吧?,吸光值尽量
2013年06月22日发布人:不化妆的lay
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],乙醇量测定中的稀释倍数问题
测定法:精密量取恒温至20度的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml
2011年01月01日发布人:dxkuii
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调味品中取样品约5g定容至200ML,取含有25mg-50mg(按照取30ml的试液算)的氯化钠试液放入瓶中,加50ml水和1ml5%铬酸钾溶液做滴定,这中间稀释倍数是多少?,稀释倍数为200/5=4,和后面的没有关系。,我觉得稀释倍数
2013年04月27日发布人:mico_11