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都说汞等元素有记忆效应,那么具体到记忆效应,应是如何形成的啊?,吸附吧,是否还存在键键耦合呢,谱线干扰???,个人觉得是吸附在进样系统上,我们也有汞残留的问题,换过进样系统后就明显好多了。要想解决的话,应该用金洗,以后做汞的话还要配个金进去。,所了解到的记忆效应,也主要是吸附产生。
2015年12月04日发布人:jiushi
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都说汞等元素有记忆效应,那么具体到记忆效应,应是如何形成的啊,吸附吧,是否还存在键键耦合呢,谱线干扰???,个人觉得是吸附在进样系统上,我们也有汞残留的问题,换过进样系统后就明显好多了。要想解决的话,应该用金洗,以后做汞的话还要配个金进去。,所了解到的记忆效应,也主要是吸附产生。
2016年04月12日发布人:shuishui
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[size=2][color=Black][b]
大家好,本人最近养角质形成细胞,细胞长的一直不太好。请问角质形成细胞除了用角质形成细胞无血清培养基外,含血清的一般可以用什么培养?如果混有成纤维细胞和黑素细胞,可采用什么方法纯化
2012年04月20日发布人:bohe221
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请教各位:在测试过程中哪些元素有记忆效应?消除记忆效应的方法有哪些,砷和汞都有,钛有形状记忆.,没有其他的了吗?铜也有记忆效应吧,多少都会有一点吧,只是有记忆效应的强弱有别。,好些元素都有,As、Hg、Cu等都有,我支持上面说的多少
2015年08月31日发布人:艰苦奋斗
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请教各位:在测试过程中哪些元素有记忆效应?消除记忆效应的方法有哪些?,砷和汞都有,钛有形状记忆.,没有其他的了吗?铜也有记忆效应吧,多少都会有一点吧,只是有记忆效应的强弱有别。,好些元素都有,As、Hg、Cu等都有,我支持上面说的多少
2015年09月30日发布人:teddy
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[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
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[size=2]因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊[/size],[size=2]
不能重新设计就试试降低一下引物浓度,调整一下体系如优化
2015年06月03日发布人:jude
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[size=2][color=Black][b]
大家好,之前我曾经求助过大家,非常感谢各位的帮助。最近我试着养了一段时间的皮肤角质形成细胞,有好多问题还要向大家请教:
1、我用的是Gibco公司的K-sfm培养基,细胞长得还行,但
2012年06月26日发布人:伊莎贝拉
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进完20ppb的Hg标样,然后进20ppb的QC,然后要进空白,都要冲很久才行。
有没有什么好方法?
听说可以用Au溶液冲洗,有人试过吗?效果如何,原理是什么?,可以形成金-汞齐,零价Au和零价Hg 会形成 金
2015年05月06日发布人:shuishui
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[size=2][color=Black]
请问各位高手,我的蛋白只含一对二硫键,表达出来时没有形成二硫键的,我如何让它形成,并检测到已经形成了二硫键?[/color][/size],[size=2][color=Black]如果该蛋白
2023年08月18日发布人:caihong