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[/attach],发现温度或热焓值有偏差,偏差超过仪器的许可范围,就需要校正了。,平时如果所测样品污染不大的话,一个月或三个月用标样检验一下,再决定做何种方式的校正。,每半年计量一次,每3个月起码做一次期间核查,仪器维修后、污染或实验数据异常时都要用标
2011年06月21日发布人:bin
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这么长该怎么办?临床批件下来后,申报时的样品已经过期,必须重新制备新样品用于临床,这时需要如何报备或申请?还是无需任何申请?
2. 已拿到临床批件,但因为种种原因,要变更临床样品的制备地点(同一个公司的另一个生产地点,都已在生产许可证范围
2014年08月29日发布人:shenkunjie
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这么长该怎么办?临床批件下来后,申报时的样品已经过期,必须重新制备新样品用于临床,这时需要如何报备或申请?还是无需任何申请?
2. 已拿到临床批件,但因为种种原因,要变更临床样品的制备地点(同一个公司的另一个生产地点,都已在生产许可证范围
2015年08月07日发布人:星星点灯
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101 再次请教一个问题:我公司生产范围是片剂,生产中成药,现拟增加生产化学药品片剂,那么,《药品生产许可证》变更申请表上“申请变更事项”应怎样填写?
答:同样是增加生产范围,是扩大许可证中生产范围,增加化学药品生产,许可证会
2008年12月28日发布人:风中烟雨
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请问谁知道分装速溶咖啡,对车间有什么要求?,固体饮料生产许可证审查细则
一、发证产品范围
实施食品生产许可证管理的固体饮料产品是指以糖、乳或乳制品、蛋或蛋制品、果汁或植物提取物等为主要原料,添加适量的辅料或食品添加剂制成的固体
2015年05月05日发布人:雨儿
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,就不必拿《药品批准文号》了
2)生产上市阶段
药品生产企业完成筹建后药获得《药品生产许可证》,这是去工商局备案业务范围的依据。
以生产为目的,要获得《药品批准文号》,拿着批准文号(作为药品生产证明文件)申请GMP认证。
最终,《药品
2015年08月07日发布人:3N4G
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生产企业名称:
申请认证范围:医用氧(含气态 □、液态 □)
受理号:
一. 认证申请书
企业名称与许可证是否一致。□
注册地址是否与许可证上的注册地址一致
2013年01月27日发布人:cookies
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助] 线性与范围
含量方法学里,有线性与范围一项,以前线性方程的截距都是趋近于零,现在做的却很大,不知这个值有什么具体的范围要求没有,请指教!!个人认为越小越好,趋近于零才好
2011年11月21日发布人:dragonkilly
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各位大虾,我想问一下我的标准曲线线性范围怎么确定,还有就是 我的基线在跑的时候老是波动,怎么解决啊?谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-15 15:01 编辑 [/i]],标准曲线就是在你检测的浓度上下取几个
2011年06月18日发布人:xuru560
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都说ICP的动态线性范围宽,大家是如何理解ICP的动态线性范围的,什么叫动态线性范围?它与哪些因素有联系?,动态线性范围是指分析校正曲线呈直线部分的范围,虽然ICP的动态线性范围宽,但标准浓度与样品浓度越接近或者说至少在同一数量级范围
2015年03月18日发布人:small2011