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我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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请教各位高手,我想将细胞培养上清中的蛋白浓缩10倍,但要确保最小的蛋白变性与蛋白丢失,应该采用什么方法比较好?请不吝赐教,谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2013年04月27日发布人:fox_79
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Millipore的超滤浓缩管浓缩过蛋白质该如何清洗和保存呢?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
40度0。1M
2014年05月10日发布人:pulala
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看到几篇文献有个过程说:制备10%SDS聚丙烯酰胺凝胶(配制12%分离胶,配制3%浓缩胶),请问这个10%是怎么得出来的。平常所说胶浓度是指这个10%,还是分离胶的浓度?[/color
2014年05月07日发布人:changlhsyo
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制备后的样品,浓缩时不是很稳定,有什么设备能解决这个问题吗?有什么合适的低温处理设备吗?,大师,还是自己想办法了!,这个问题真的是,唉。冷冻干燥机就可以解决啊!室温甚至低温下就可以将溶剂出去,得到冻干粉。,先低温把有机溶剂蒸出去,然后剩下
2011年09月03日发布人:shdxsd
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[size=2][color=Black][font=黑体]请教各位大侠:
我作的SDS-PAGE
分离胶10%,浓缩胶5%
灌完分离胶后1h,灌浓缩胶,加梳子。放了20多分钟后,浓缩胶胶面回缩的十分严重,制成的加样孔只有正常的一半
2014年06月18日发布人:misswu61
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的大,另外想先用HI-TRAP的脱盐小柱或透析先脱盐再浓缩,这样分步做损失可能会小一点,有没有那位有更好的建议啊,急死我了,SOS[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]凝胶柱除盐效果就不
2014年06月21日发布人:天蝎座
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[size=2][color=Black][font=Impact]各位大侠,小弟做酵母表达,诱导表达132h后,离心收集上清,没有浓缩跑胶,什么条带也没有,是怎么 回事?
用的载体是pic9k 菌是GS115,
是不是蛋白在沉淀里面
2013年08月19日发布人:youreyes
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奇怪的,同样的试剂配浓缩胶和分离胶,分离胶能凝固但浓缩胶配了几次都不凝,,TENED也相应的增加了剂量的,这是什么原因呢,都做几次了。难道是因为灌了浓缩胶后上面没有加水吗?但看步骤上也没有说要
2013年12月20日发布人:nut6694
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浓缩的问题,你可以尝试加适量的葡聚糖凝胶颗粒到你的蛋白溶液。一般来讲,葡聚糖凝胶颗粒只是吸收水分,而蛋白质分子不能够进入到颗粒里面。经过离心你可以收集上清,理论上便得到了你想要得浓缩后的高浓度
2024年01月18日发布人:龙小好汉