-
[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]手性异构体的分析方法验证(专属性试验)
按照[H]GPH8-1 手性药物质量控制研究技术指导原则的分析方法的验证:方法的验证应参照分析方法验证的技术指导原则,对于光学纯度
2011年11月24日发布人:bluelake
-
[size=2][color=Black][b][讨论帖]分析方法验证是通过系统适用性试验实现
”分析方法验证是通过系统适用性试验实现“这句话怎么理解,新手,希望大家不吝赐教,呵呵。。。[/b][/color][/size
2011年11月15日发布人:cj_mondy
-
是多少?,应该是方法差异造成的,两种方法各做回收率试验验证一下就知道哪个方法更准确了。,测哪种元素?
难道是钾?,你的基底影响怎么样啊?考虑没有,元素含量是多少?,个人觉得有些样品的含量太低,用火焰法和石墨炉法测的结果相差还是比较大的,火焰
2011年01月10日发布人:xzyu28
-
。[/size],[size=2]活性炭吸波,做红外本来就很难看见东西!考虑考虑其他方法[/size],[size=2]处理之后,吸附性能会发生变化,可以考虑用这个来设计对照试验证明效果好坏[/size],[size=2]我用浓硝酸80度处理的。接羧基[/size],[size=2]这么浓啊,工业化哪能实现呢?[/size],我用浓硝酸80度处理的。接羧基
2016年03月21日发布人:莓菓333
-
存在这个问题,呵呵![/size],[size=2]进样技术好的都是苦逼。哈哈[/size],[size=2]我就是个进样技术很好的苦逼。
期间核查的时候要求进样6针测平行性,我就只需要6针就合格了[/size],[size=2]气相分析中手动进样技术很关键,要反复多次自己试验和验证,没有什么捷径可走,最多多听听来分析人员的指导和帮助,否则自己摸
2015年04月23日发布人:www.1
-
验证,将浓度逐渐提高,看曲线的线性是否能保持得很好。,通过试验验证,将浓度逐渐提高,看曲线的线性是否能保持得很好。,一般有标准按照标准来吧,一般没有这个要求,ICP上稀释倍数越大误差越大
2016年04月19日发布人:小猫
-
,再测一下。,不行,标品浓度应与待测品浓度接近!,这要看你用的是什么方法,内标、还是外标还是做线性?多数是不能用,会有误差。,最好重新实验一下。,一般有影响吧,可以做个线性试验验证一下,还能用,把样品浓缩10倍,因为你的标准品比样品浓度大了10倍,也就是
2011年07月09日发布人:mia
-
试验证明,COD值在50mg/L以上,氯离子浓度在5000mg/L以上时,可用蒸馏水将水样稀释使氯离子不超过5000mg/L,再进行测定,大胆假设,小心求证
我正在研究总氯和余氯的测定,觉得应该是可行的,年轻做索尔维法纯碱的时候,我研究过
2013年07月28日发布人:#断点#
-
时间内应该不会有大的变化的。,楼主,可以先测定含量再固定嘛,黄酮类在酒精中稳定
家福尔马林就难说了,这个很难说,估计需要试验验证,楼主,您准备用什么方法来测类黄酮类化合物?
花青素分子中存在高度分子共轭体系,具酸性与碱性基因,易溶于水、甲醇、乙醇、稀
2010年06月23日发布人:sugar-tang
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
第一个问题:
我做的蛋白,只有santa有我需要的抗体,发现抗体说明书中没有western图,说明santa也没有经过试验验证,只是按照02年的一篇文章上的结果注明蛋白
2013年06月26日发布人:daod