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[size=2]本人在氧化铋掺氟后,掺杂后测得的XPS数据中的各元素结合能都向低结合能方向移动4-5eV,这种现象该怎么解释?谢谢![/size],[size=2]一般不会有这么大的位移!
应该看看是否校正? 仪器的误差? 分析条件等
2016年02月18日发布人:kulee
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RT
最近在帮一家公司做柴油的CHNSO分析,S含量要小于0.2%合格,但是elementar工程师说误差在0.3%之内都是可以接受的,那检测不是毫无意义了吗?
对于这种含量极低的元素,允许误差也是0.3%吗?
请各位老鸟给给意见
2015年01月24日发布人:tomm
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不同的精密度,误差的规定通常是根据分析方法来定的。
比如容量法的相对误差一般在0.2%以下,理论依据:滴定体积通常大于25mL,而即使过量1滴也就0.05mL,相对误差正好0.2%
仪器分析法衡量误差习惯多用RSD,限制范围通常为2
2010年08月29日发布人:chen389988
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请问HJ/T 345 水质 铁的测定 邻菲罗啉分光光度法
中配置铁的标液,使用的硫酸亚铁铵,应该使用的是分析纯的?还是基准试剂?
使用分析纯的是否会造成比较大的误差?,基准试剂”和“分析纯”没有冲突吧?一种物质既然可以做基准试剂,那么
2013年05月22日发布人:大球球
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个点的位置不同,基线也长得不同.,基线校准,我认为应该做出的曲线与理想基线的偏差,与实际算出面积的一个误差分析,也不太懂,是不是要做空白试验后,拿空白曲线校正呢?,应该是背景扣除吧,有没有更详细的啊????,基线校正就像初始化一样,把仪器的
2010年01月09日发布人:lucky
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来进行定量的。
内标法的优点:
进样量不严格要求;内标的加入消除了由于进样量、仪器不稳定等因素带来的系统误差;只对欲分析的组分峰做校正。
内标法的缺点:
每次需要准确称量内标物和样品。
必须加一个组分进到样品,有可能增加面积测量误差。
作为内标的化合物其化学性质和保留时间最好都应和目标化合物相似
2014年09月13日发布人:zbs
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不同的实验是不一样的啊 看看文献上的是多少吧 差不多就好,我们一般要求控制在5%左右,最大不能超过10%,看一下统计学吧,里面有误差分析与试验设计的,也有对一般试验的误差控制范围。
2013年04月20日发布人:舞疯
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就是两个结果的相对偏差?,一般情况下滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%,两份都不平行
再做一份 算RSD 小于5%,不同的滴定实验可能要求不一样,通常方法里面会有规定的,通常容量分析的相对误差为0.1%,前提是消耗滴定液的体积必须
2010年12月07日发布人:海加尔山
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这不是拿着显微镜看地球——不着边嘛!
仪器分析的相对误差是3%-5%,容量分析是0.1%,你要分析99%含量的东西,用仪器分析,绝对误差范围得多大?算算吧!,对于高含量组分,建议化学法测定
准确度有保证,投入少。
原吸搞一套最少10万,还要一个专人
2010年11月28日发布人:slnsln1125
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Laboratory Techniques 第6节 蛋白质鉴定和误差分析,看了,那只是对学生的最基本要求,不能作为学术实验以及专业分析的标准。,才三个点 太少了吧
我们都用5个点
3个9以上吧,一般要求相关性系数最好是四位有效数值吧,如果只有三位
2013年04月12日发布人:舞疯