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!,微波消解不行,取样量太小,一般最多只能0.5克,不具备代表性,一般农产品都是百微克/公斤限量的,通常都要取样取到好几克!!测砷,海南的饮料误检事件就说明问题,取样量太少了,不具备代表性,大批量时,我们采用湿法消解,量少时,采用微波消解。,[quote]原
2010年05月15日发布人:bing0421gs
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[size=2]各位大侠,麻烦帮我看看我的大肠杆菌镜检图,用的是美蓝染色,镜检有好多好多长线状的菌,请问大家有碰到过吗?这是怎么回事了?[/size],[size=2]大肠杆菌是短小的杆菌~我用的革兰染色法检过,但不是这个样子的
2016年03月08日发布人:hustwb
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要检测胆固醇的含量,但是中检所的胆固醇对照品是用作鉴别的,应该怎么解决这个问题?这样的对照品还能用于含量测定吗?
请高手指点,谢谢!
68.GIF,都能用作定性鉴别了,纯度应该应该相当高,为什么不能用来定量呢?,说明书上明确说着
2011年04月01日发布人:mayanjie77
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[size=5]2010药典中的检测项目多了很多,要求也提高了很多,这样对制药企业来说是件好事。
但是也带来了相关的问题:我们QC现在没能力做到每次都全检,甚至有些项目是无法检测的(原因是没有设备或者使用了剧毒的试剂)。
我想问
2010年03月29日发布人:blue8eyes
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今天检测铬时,加了基体改进剂没想到值比以前变高了,不可思议呀!!!不知道各位老师碰见过这种情况吗???,是吸光值变高了还是样品的结果?,是基改本身引入的吗?,都高了;;;;;;,做质控样了吗?用两种方法各做一次,然后把数据分别传上来供大家一起分析,最好把消解方法,升温程序等都介绍下。对原吸测定来说
2014年10月03日发布人:vbnm
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今天检测铬时,加了基体改进剂没想到值比以前变高了,不可思议呀!!!不知道各位老师碰见过这种情况吗???,是吸光值变高了还是样品的结果?,是基改本身引入的吗?,都高了;;;;;;,做质控样了吗?用两种方法各做一次,然后把数据分别传上来供大家一起分析,最好把消解方法,升温程序等都介绍下。对原吸测定来说
2014年11月20日发布人:teddy
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今天在配制流动相的时候,误把废液当成甲醇使用了,流动相是甲醇+乙腈+(PH=4.5)的水,废液里是某种样品的溶解液是乙腈+正丁酯,用这个流动相跑基线的时候,基线一直是波浪形的,刚开始没发现问题所在,然后换了一台仪器,进样品一直不出峰
2011年01月02日发布人:分析工
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[font=仿宋_GB2312][size=3][求助]中检所对照品
如何根据批号查中检所对照品的最早上市日期?[/size][/font],[size=2][color=Black]中检所的批号就是根据生产时间来定的,比如
2011年11月23日发布人:yjf1026
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对于这两种呼声,您支持哪一种,为什么?欢迎您就以上两种观点择其一发表您自己的观点。投稿给我们。我们将发表在仪器信息网首页“资讯”栏目。
征稿要求:
1 征稿范围:对各类快检仪器、技术、方法标准制定的看法、心得、体会
2015年04月01日发布人:小猫
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检结果要高很多,可能的原因是什么呢,请大虾指点,有做空白测试和回收率检验吗?,请参考《一个石墨炉优化条件的实例》一文,“发现测定结果比外检结果要高很多”,是指送去检测机构的结果吗?
是否保证样品的均匀性和一致性呢?,是火焰法,LZ问题的
2011年07月20日发布人:luffygonww