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求大神指导!
我要做的是讲质粒进行定点突变,质粒大小为4800 bp,一共用了两对引物进行pcr。酶是NEB的Q5高保真聚合酶,变性温度是98℃,退火温度是53℃,条件都是按照酶的试剂盒上的条件来的。但没有P出来
2014年09月21日发布人:bring
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[size=4][color=Magenta][font=楷体_GB2312]TAQ酶的突变率,我的担心 [转载]
大家好.我现在在做一个665BP大小的片断,我本用PFU酶做,去怎么也做不出来,所以我想改用TAQ酶做,可我听说
2011年09月22日发布人:头发很短
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问题可能应这样考虑。
疫苗,一般来讲,应该包括两种成份,一种成份是灭活或者减毒抗原,还有一种成份就是佐剂。如果说疫苗可以诱发癌症,那么我想,灭活或者减毒的抗原应该不可能,因为这些病原微生物就存在于自然界,如果它在自然条件下感染人,就可以诱发癌症,那么制备成抗原后,免
2015年08月05日发布人:jkobn
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这个问题可能应这样考虑。
疫苗,一般来讲,应该包括两种成份,一种成份是灭活或者减毒抗原,还有一种成份就是佐剂。如果说疫苗可以诱发癌症,那么我想,灭活或者减毒的抗原应该不可能,因为这些病原微生物就存在于自然界,如果它在自然条件下感染人,就可以诱发癌症,那么制备成抗原后
2014年08月09日发布人:abc816
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制药、四川蜀中制药、修正药业等9家药企的13种药,胶囊中的铬含量均超标,最多的超标达90多倍。而铬是一种毒性很大的重金属,容易进入人体细胞,对肝、肾等内脏器官和DNA造成损伤,在人体内蓄积具有致癌性并可能诱发基因突变。
13种“毒胶囊
2012年04月20日发布人:trymybestchy
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想和大家讨论一下化学滴定终点问题,由于本人做的分析试验相对较少,所以,对于颜色突变的掌握还不是很深刻,还望高手们指点一二!,颜色突变事实上是一种误差很大的分析手段,这是因为:1实验员的视觉误差(不同的人对颜色的敏感程度不同)2指示剂的指示
2009年10月13日发布人:uytdo
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
各位兄弟姐妹,俺是第一次做定点突变,以下是我的目的序列,蓝色字体的是我的目的序列,也就是我要扩增的序列,从181到2475;红色标记的碱基AAC,AAT,我都想突变为CAG,请
2015年07月02日发布人:fox_79
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背景是人的某基因,上面有两个不同的突变位点,相隔较远,PCR无法一次扩增出来,因此无法通过TA克隆判断是否在同一条染色体上,还有没有其他方法能判断这两个突变位点,是在同一条染色体上?还是在不同的染色体上呢?,难道你的这个基因是基因家族
2021年01月25日发布人:奇蒙kate
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[size=2]谁用过GB-Mut定向突变试剂盒做定点突变?
我最近做是都没有变回来。我的基因长3kb,质粒4kb,共7kb,有一个点突变,设计引物按要求来的,可是没有变回来。求解[/size],[size=2]
不好意思,没太看懂
2015年03月10日发布人:prettygirl@
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[font=仿宋_GB2312][b][size=4][求助]检测单个碱基突变的PCR条件如何优化?
本人用PCR方法检测糖尿病小鼠的db基因,该基因的一个碱基由正常的G突变为T,设计两对引物,其中一端为共同引物,而另一端引物
2011年10月11日发布人:WHO?