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想配个荧光检测器,国产的有吗?谢谢了。,岛津的也不是很贵的!,依利特有激光诱导荧光检测器,荧光检测器跟这个不一样吧,因为荧光检测器光路相当复杂,而且使用面没其他的广,所以国内好像没有,最近是否有出就不知道了
2010年05月06日发布人:JJSIE--NNE
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我想用毛细管电泳-激光诱导荧光(激发波长为488nm)检测酚类物质,但是找不到合适的衍生试剂来衍生羟基让生成物激发波长在488左右,请问有谁做过这方面的实验,或者好的想法。,用丹酰氯可以不?,在水溶液中,对于醇没有比较理想的选择性的衍生
2010年06月04日发布人:MNOD
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请问各位高手,毛细管电泳法,激光诱导荧光检测为什么也会出现像紫外检测器那样有好多毛刺峰呢?,我以前出现过这种情况,重新配制缓冲溶液就可以了,是这样的,我在缓冲液中加环糊精就这样,不加的时候没问题,每次还都超声很长时间,但是不管用!
2009年11月05日发布人:q_r_epcnge
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转载
我用的是LED激光诱导荧光毛细管电泳检测多环芳烃或者有机氯农药,但是LED是460nm的,我不知道可以测哪些物质合适,因为刚开始做,所以很多都不是很懂,有没有哪位前辈知道有哪些啊?或者是用什么方法可以查到的,谢谢!,你的是固定激发
2013年07月23日发布人:莫莫莫
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放到一块新的24孔板,胰酶消化, 加Calcein 钙黄绿素检测荧光。
最后发现未加VEGF的样品与加VEGF诱导迁移的样品荧光强度差不多。不知道问题出在哪里?
是不是小室的polycarbonate membrane需要包被
2012年03月12日发布人:bananapeople
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我在做蛋白诱导,载体是pET32a,目前诱导温度是37度,IPTG最大浓度到5mmol/L,但是诱导结果不太理想,主要是量比较小,请问大家,IPTG可不可以加大浓度呢?它的作用原理是什么呢
2023年09月23日发布人:@STAR@
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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宿主菌内后,也通过一系列检测确定了阳性克隆,所以开始表达.
3.用只含有空载体的受主菌和含有目的基因的受主菌摇菌,在达OD值0.55左右加入1mM IPTG诱导表达.
4.但问题是SDS-PAGE后,找不出两者有什么区别,?[/b
2013年04月24日发布人:nut6694
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享]miRNA用荧光定量PCR检测的流程以及汇总 [转载]
目录如下:
一、MiRNA简介
二、反转录引物分类以及设计原理
三、引物
2011年10月07日发布人:avi317