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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:检测器 气相色谱 氢气[/font][/color]
气相色谱fid检测器点火后忘记把氢气调小结果基线出现很多毛刺,,求解决[/size],[size=2
2015年02月10日发布人:nut6694
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498513 1095318 2465586
这个峰面积的单位是什么啊?,含量怎么能过100%呢?,峰面积要单位干嘛?
mv*s 或者 mv*min ?,那气相色谱的标准曲线是用什么来做横坐标的?,标准
2012年01月05日发布人:chen389988
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[size=4][size=6][size=4][size=5]色谱出倒峰,峰形很好。但调极性或信号线调整可以出正峰后不出峰,只有基线,怎么回事?试了N2、CO2、CH4都是这样。请教下是怎莫回事?很苦恼。
经大家提醒,发现自己没说
2009年11月23日发布人:xujiayanzi
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应该是手动调节的吧,条件不变 不用调的,分流比属于分析参数,方法一旦确定,其值不要再改变,否则就要重新做曲线。,和做得项目有关关键是进样量,为什么要天天调呢?一般不换柱子都基本不调的,因为我每次是手动调的,先关毕辅助气的,调好之后开辅助气,辅助气开多大固定不下来,辅助气的调节会影响峰面积的大小的。
2011年08月01日发布人:Bevis2004
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],按照我们的教材上,出峰顺序的规律,非极性柱是按沸点决定的,极性柱是由极性与沸点共同决定的
但是在
2010年12月22日发布人:jeirf3uwd
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物质是一个脲类有机物,熔点是300℃,用氯仿溶解后进气相色谱,进样口温度即使设到340℃也都是只有溶剂峰,这该怎么办啊,熔点是300℃,那沸点可能更高,气相难以汽化,不好做,可能要衍生化。,[quote]原帖由 [i]dragon5[/i
2010年04月13日发布人:洛书
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在用国标分析联苯菊酯时,色谱柱使用的填充物是SE-30!进针时发现溶剂峰很低!,溶剂峰都很低,那样品峰更看不见了吧!溶剂用的是什么,检测器用的是什么?在相应检测器下溶剂应该有很好的响应吗?
在澄清了以上问题后,可以从以下方面找原因
2011年08月27日发布人:依桑~夏
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[size=2]如图所示,气相出现有规律的倒峰时怎么回事呢?[/size],[size=2]检测器条件如下[/size],[size=2]请问为什么设定值和实际值怎么相差这么大呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年06月30日发布人:bojitu
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才有准确。话说你这个一眼看去没有卫星峰,所以不是氧化物,有可能是零价铜。要准确分析的话需要原始数据。,这个网盘对我太慢了,下了一天都没下完,换个网盘吧!不知道这里面有没有碳的峰,要想准确分析,需要把碳的narrow scan也放上来
2013年06月11日发布人:哦买噶
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气相色谱仪,安捷伦毛细柱,FID检测器。
以前都比较正常的,是新仪器,用了不到2个月。
情况是这样:进的是标样,比较干净。图是放大的,这个峰估计就是标样的峰,明显拖尾,而且似乎有个峰和它没分开。
基线也在缓慢的上下波动。请问高手是
2011年07月09日发布人:zhonght10