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那么切线与x轴交点就会越红移从而造成很大误差?还有就是能否直接在原始谱线的吸收边上拉切线算带隙而不用转化成αhv的平方或1/2次方再算?,我觉得选“吸收”还是“反射”的问题不大,毕竟光不是被吸收就是被反射,无论哪个都能说明问
2016年04月02日发布人:大嘴猴
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有谁知道什么是蓝移什么是红移?,通长来说,蓝移就是波长向短波长方向移动,波数增加;红移就是波长向长波长方向移动,波数减少。,1. 红移在物理学和天文学领域,指物体的电磁辐射由于某种原因波长增加的现象,在可见光波段,表现为光谱的谱线朝红端
2010年03月28日发布人:hancock
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black][b]看见关于丽春红染色的原理和试验,感觉很好玩,就把自己转好并且曝光过的PVDF膜染色了,结果什么也没看见,没有条带出现,整个膜都红了。
我做的过程是:丽春红溶于5ml冰醋酸然后稀释到
2013年05月28日发布人:idoww
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请教一个问题,图中b线相对于a线是红移还是蓝移了,b线是一个很宽的峰,吸收峰是按最高点算还是按图中的K点算?谢谢
最好能给出确切的确定吸收峰的证据,非常感谢!
[attach]6802[/attach],蓝移
峰不纯啊
2010年12月31日发布人:anxt2006
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紫外分光光度法中为什么溶剂效应会使波峰出现蓝移红移现象?
求知道的大神帮帮忙啊 谢谢了啊,溶剂的极化程度不同,会影响溶质分子的电子排布,由于库伦作用会使分子的结构产生的变化,进而会使得原子核的振动产生变化,所以峰位也就跟着变化
2013年05月08日发布人:80年代的人
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美国热电的ICP光谱 怎么校正谱线啊?
我现在所用的仪器,每次分析画的分析线根本不对,求助一个详细步骤!谢谢大家!!,一般仪器都有配套校正液,按照软件提示去做,请问,画的校正线怎么不对,不成线性吗?,应该是说波长偏了,应该波长校正,各个
2015年08月18日发布人:ay123
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[ZT] 在原子发射光谱法中谱线重叠干扰的判断和识别及分析线的选择
[size=3] 随着ICP发射光谱分析应用的日益普及,现在我们国家应用ICP发射光谱进行元素分析的人已明显增多,它的应用领域也越来越广,因此从事ICP
2011年03月25日发布人:liuyaxiong
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最近在做THP-1源性的巨噬细胞被刺激成泡沫细胞,想对泡沫细胞进行油红O染色,但刚做了一次,泡沫细胞里的脂质都没有染上,希望各位高手能帮个忙。我是按一篇博士论文上写的做的,他的步骤如下:
取出各组中预先放置的盖玻片
2015年07月10日发布人:鲇鱼少爷