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[size=2][font=黑体]新年伊始,万象更新,特别推出Waters软件应用问题解答专贴,欢迎大家提问,偶将尽力回答。并在适当的时候总结归纳出专题。[/font][/size],[size=2]我来请教第一个问题,可否把Breeze
2015年03月30日发布人:@花开花落@
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[size=2][color=Black][b]
Hif1a的WB好象特别难做,我试了几次,组织中的核蛋白的Hif1a怎么也在120KD测不出来,谁做过Hif1a的WB啊,能做出来吗[/b][/color][/size],[quote
2013年05月17日发布人:zhihui小新
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[size=2][color=Black]论坛中有大量朋友说细胞养不好!实际上,细胞是最好养的东西了,象肿瘤细胞,你就是不管它,也能活。有些原代细胞,如心肌细胞,你想让他死都死不掉!我们称为“细胞坚强!”。象有些娇气的细胞,毕竟少见,但是
2014年08月01日发布人:韩梅梅
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,贵死了,老板都有意见了[/size],[size=2]
好象不需要灭菌[/size],[size=2]
好象就是不用灭菌的[/size],[size=2]
120度湿热灭菌[/size],[size=2]
本身抑菌,不许灭菌。可放
2014年09月02日发布人:pengke1983
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在不同材料中的表达情况,这些材料只是品质的不同, 在做定量的过程中同一个槽子里扩增只分为两个部分:一是目的基因对不同材料的扩增,另外是相对应的用内参基因对这些材料的扩增。所以我很想问一下象我这样的设计用那种相对定量分析数据的方法好呢
2011年08月12日发布人:冷太阳
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指南上有我灌水说的很多呀!
[/size],[size=2]60ml甲醇加40ml水摇匀,经0.45μ的滤膜过滤,脱气就可以。
[/size],[size=2]
好象没有先后顺序的区别,你想先量哪一个溶剂都可以。
[/size
2015年11月01日发布人:麻瓜
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][color=Black]叠加图象 [/color][/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i] 于 2012-3-18 12:59 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2012年03月18日发布人:vvmmoy
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[size=2][color=Black][b]
求助:
我使用的是GIBCO的DMEM,加三抗(青链霉素,两性霉素B),新生小牛血清,培养RPE细胞。
反复出现污染,每次都是培养液出现好象薄雾一样的浑浊,细胞背景变得细沙状
2012年08月31日发布人:克隆鱼
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完全,所以沉淀中目的蛋白量比较多,这影响判断包涵体表达吗?是不是在超声之前加点溶菌酶会排除这样的误差干扰?加溶菌酶有没有什么不利的因素?感谢各位指导[/b][/color][/size],不需要加溶菌酶,超声完全,以溶液不再象泥沙样浑浊为
2013年12月07日发布人:skytree
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飙升,最高温度也就34~35摄氏度,可是我们操作间里却象蒸笼一样,开了空调,温度也一直下不来,可能是空调的功率比较小的缘故。
培养箱的温度先是在38度定格,现在已经升到38.5了,如果一直升下去,俺的细胞可咋办呢???!!
我在培养室
2012年07月27日发布人:mimili_901