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[size=2]相关检测项目:
cd instrument pf 工程师 db
如图,样品出现负峰,非常严重,试剂空白无负峰,进空针无负峰,加大分流比负峰情况有所改善,柱子db-5ms柱,进样口250,柱箱176,检测器
2015年08月28日发布人:快乐的大脚
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问题描述:
负高压是元素灯寿命的一个决定性因素,火焰使用时,负高压一般就是在300以下,切换为石墨炉后负高压就在360左右(仪器型号:普析TAS990)。
讨论:
火焰切换为石墨炉,负高压升高,是正常现象?还是灯的问题
2014年12月22日发布人:jiushi
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负高压是元素灯寿命的一个决定性因素,火焰使用时,负高压一般就是在300以下,切换为石墨炉后负高压就在360左右?是啥原因了?是某种元素这样?还是所有元素都这样?欢迎大家讨论!,我先说说,做Au的时候,火焰负高压一般是260左右,石墨炉就是
2016年01月10日发布人:ass
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平衡一下,看基线情况。,你没有说明测定波长,如果在波长很短,可能是两相的流光率不一致造成的。这种情况就要换波长;也可能是磷酸质量不好,流通池脏了也会出现基线下漂,而且长时间稳定不好的情况,两种液体的折射率问题,两个比色皿中的溶液,折射率相差太大
2013年06月03日发布人:星星……
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大家看一下标记的242摄氏度是放热峰还是吸热峰
纵坐标是是热流速,各条曲线都是负的
想问问大家,正峰和负峰指的是什么意思?
是向上的峰是正峰即放热峰,向下的峰是负峰即吸热峰?
还是热流速是正值的峰(无论上下)是正峰即放热峰,热流
2016年01月26日发布人:大大
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[b][size=4][color=Blue]问:
我公司的ARL3460直读光谱仪开机后RY2一直在间歇吸合,频率约2秒左右,测负高压发生器供电24V电压随RY2的吸合和释放而在0V-24V间摆动,测-1000V和-100V也是在即
2011年09月03日发布人:wccd
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最近我们做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]时老是有负峰出现,流动相是80:20的甲醇水,我们用纯甲醇进空白是有很大的负峰,用纯乙腈
2011年09月20日发布人:anxt2006
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我使用气相色谱分析样品时,偶尔会出现负峰,请问各位同行,你们碰到了没有,是由什么引起来的,我一直没找到原因?,你用的什么仪器,色谱吗?
我记得在测高纯氩气时,氩气的氧气峰就是出的负峰
还有也有可能是鬼峰,Detector有数
2013年05月26日发布人:雨儿
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全部是负峰,是什么原因呀,应该是柱子的问题,有可能柱子里填料有损伤,建议换一根色谱柱再试一下,极性反了吧,调下极性,以前做样时都还好好的呀,怎么突然会反了呢
在一起上调极性的吗?,动过信号线吗?,通常是信号线连接的时候极性接反了会出倒峰
2010年11月24日发布人:yexuqing
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本人做砷比较多,就本人做原子荧光经验而言,做标准曲线,多数得到的曲线存在负截距问题。预热时间久了,不知道是不是因为事实上预热问题是始终无法达到100%满意的,才造成负截距?还是因为被测元素,有小规模的记忆效应?
本人做食品,一般而言
2014年07月25日发布人:nmn