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请教一下高手,我目前正在做液质(MRM)分析,发现流动相加甲酸后,被测物的峰高明显下降,请问是什么原因呢?,分析物是酸性还是碱性的? 如果是酸性的,就不要加甲酸了,可以加少量氨水,用负离子模式检测.,是加酸后出现了反应吧!,你的被测物是
2009年10月30日发布人:entd_jps
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久会有的,ESI- 可能
ESI+ 不会,负离子模式是会出现+Cl 峰的,正常现象。,应该是有氯上去了,因为杂质一般在质谱上是不会!,看你是用什么类型的离子源做的,
esi在负离子模式下是有可能加上氯离子的,正离子模式不会,负离子模式有
2016年02月25日发布人:钻石
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大量的化合物,经验比较丰富,当然也不排除各个行业的高人。期待行家的出现。[size=4][/size],初级的就是正负离子模式反复的试了,当然高手是看物质结构的!,碱性物质加酸,选正离子模式
酸性物质加碱,选负离子模式,pH的问题?我
2010年08月02日发布人:jixiaohu7223
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EI-MS,还是ESI-MS啊?,是ESI-MS的,我用的是waters的液质连用打的,我也不知道效果怎么样,,那你通过碳谱能大概估计一下分子量范围吗?是正离子模式还是负离子模式啊?,有一个糖基,碳谱上有点凌乱,可能是样品不纯,有点杂质
2011年08月21日发布人:michael_b_rex
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[size=2]液质中毛细管电压和锥孔电压各是什么作用?[/size],[size=2]
Capillary(KV) 加在ESI源内毛细管上的高压,正离子模式一般是在2.5-3.75KV 之间优化,负离子模式一般是在
2014年12月08日发布人:DCS
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原先能走出来的标准品,上了组织之后,然后用标准品跑,正离子模式下的一个标准品没有峰了,负离子模式下的有峰。我比较了下原先能跑出来的图,发现没有走出来的图背景相当的高,是E4左右,药物峰也就只有E4左右,根本就反映不出我的药物峰。我洗了一下
2008年04月25日发布人:zhufangwei
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理论上说,LCMS正离子模式用酸性条件,负离子模式用碱性条件,但是我们做的正负离子全都是用酸性条件。这里就有个疑问,LCMS做正负离子扫描时,流动相也要跟着变吗?那同一色谱柱既能用酸性,又能用碱性吗?我们的做法合理吗?
请各位大侠赐教
2011年10月18日发布人:suosuosky
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我用聚酪氨酸在负离子模式下调谐质谱仪,信号只有十的五次方,怎样才能使信号达到十的六次方呢,灵敏度不够,得调谐化合物参数了。偶,也太清楚。。,调节倍增器电压,但会缩短倍增器使用寿命,请权衡!,谢谢了,各位大侠。,你使的是什么型号的仪器,不同
2009年11月27日发布人:guoluren
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您好,请问下,一般液质联用测定时,使用正离子模式会用到流动相甲酸水溶液,我在《分析化学》杂志上看到一篇文章,作者使用的是负离子模式,居然也是用的是甲酸水溶液流动相,是怎么回事呢,除非他的样品酸性够强。,扫描模式和流动相应给没有很大的
2012年04月23日发布人:nescafe
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最近想做环糊精包结物方面的内容。
看了一些文献,环糊精总是在负离子模式下测定,而我的目标物含有氮,只有在正离子模式下才出峰,想请教各位,如何在负离子模式下将含氮化合物出峰?,呵呵,我大概了解了。你做生物碱和环糊精的非共价复合物研究吧
2009年11月23日发布人:358uwcj