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[size=2][font=黑体][color=Black]本科和硕士都不是做真菌育种的,对这方面不是很清楚。
头回接触原生质体制备和杂交融合的问题,老师的意思是想挑平菇和秀珍菇进行杂交,
就想问一下:
1、能否传一份详细的类似真菌
2016年03月08日发布人:join
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植物细胞原生质体制制备与融合
1、原生质体
常现的杂交育种由于物种间难以逾越的天然屏障而举步维艰。科学家们受细胞全能性理论及组织培养成功的启示,逐渐将眼光转向细胞融合,试图用这种崭 图3-2
新的手段冲破
2012年04月29日发布人:michael_b_rex
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我有两段基因,分别是1700bp和500bp左右,我希望将两段基因通过中间的重叠互补区域连接,再以此为模板进行PCR,这个是不是就叫融合PCR啊??哪里能找到这样的资料呢??我 扩了好久都没有目的条带,反而有一非
2015年07月02日发布人:zhezhe
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为什么我在做细胞融合时,滴加完PEG,无血甭培养基终止后,会出现小的片状,碎渣子状的东西,是不是杂交瘤细胞与脾细胞破了?而且融合率都不高,大约20-30%,为什么?[/b
2012年02月24日发布人:wmp1234
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[b][size=2]rt,脂质体转染[/size][/b],[size=2]
我用的EGFP的质粒转染后12小时观察已经看见荧光,你指的空质粒是什么意思?具体是哪种GFP质粒啊?[/size],[size=2]
共转染应该和DNA的
2014年11月03日发布人:zbboom
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[color=Black][size=2]大家好。最近我做GST融合蛋白,做了几次表达不出来。
我的目的蛋白36K。连接的重组体已经测序,测序结果没有问题,也已经融合上。 可是,30度,用IPTG1mM诱导4小时,从SDS-PAGE结果
2014年01月09日发布人:jrwyyplt
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大家好,我有个关于单抗电荷异质体的问题想问下,
1、氧化和ASP异构化应该会形成碱性峰,为什么张博的PPT里把这2项列为视情况而定了?
2、另外我最近做个关于光照对单抗稳定性影响的实验,光照10天后用CEX(阳离子
2015年09月05日发布人:veiwu
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构建了两个融合蛋白表达载体。转染细胞后发现荧光表达上存在有差异,是不是有蛋白定位有关?如果要进一步确定是要做共聚焦显微镜或者其他的吗?[/b][/color][/size
2012年04月06日发布人:彼岸花opp
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我做单抗将小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合在HAT培养基下培养,三天后细胞全死了,是什么原因,哪为大虾指点一下,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年07月30日发布人:toy
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[color=Black][size=2][font=Impact]我要纯化的融合蛋白加GST一共100多KD。做了一个多月了还是纯化不出来。给我质粒的那位学者说这种蛋白很容易被水解,诱导表达后跑SDS-PAGE看不出增强带,建议我直接
2014年05月15日发布人:rxcc33