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这两天考核时发现,有的移液管流速过快,很容易挂壁,如果有手指头控制流速,挂壁现象反而没有了。
另外移液管内部不平,也容易产生挂壁,那你有没有对比过挂壁和不挂壁对实验的影响啊?,移液管的流速是有规定的。过快过慢都不适合使用。,粘度大的尽量
2015年09月02日发布人:小黄
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如何克服熔剂挂壁后黏附炸裂问题?,自己顶先,能挂高度如何?,加脱模机 LiBr,对于爆裂,适当的加些脱模剂,一般就可以避免。,这个和你使用的熔剂的量有关系,如果不考虑熔剂膜的厚度,高度不是问题,可以到坩埚边缘。你的那些样品在用这种方法熔融
2019年05月06日发布人:small2011
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大家好,我培养的是hep-2细胞,最近一段时间我的细胞一直出现下边的问题,请大家帮我分析分析这是什么原因造成的阿,谢谢大家了!
1、我培养的细胞在传代后第一天,细胞形态很好,贴壁率也不错,但是第二天细胞就不再有增加的趋势,反倒是贴壁的细胞越来越少
2012年07月03日发布人:jkobn
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[size=2]液质质仪器使用一段时间后,接色谱柱及质谱A/B进样口一直漏液,换了些许耗材,还是不管用。漏液位置见图1。
经过不断排查,初步判断可能是六通阀堵了。鉴于之前从未自己拆、清洗过六通阀,于是网上查看了相关资料,均建议六通阀不能
2016年02月23日发布人:pengke1983
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[size=4]请教为什么液质联用的质谱图中的质谱峰不像气质联用的EI源得到的质谱峰那样干净?EI源得到的质谱峰往往是一根一根的,而液质联用的ESI或APCI源的得到的质谱图中的质谱峰往往是一堆峰,一个最高峰下面还有两到三个小峰甚至更多
2008年06月05日发布人:100sjl
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液质联用的离子源,最早来源于ESI的诞生。
ESI最早是由analytica公司做的,大约在80年代。后来各公司不断改进,形成了各个公司专利的离子源。其中,有独立专利技术的有:Finnigan、Waters、AB、安捷伦
2013年12月13日发布人:firefox
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[size=2[font=黑体][/font]]前段时间waters在本版发了一个关于“Waters将在10月7日推出什么新产品?”,相信很多版友都挺好奇的,现在谜底终于揭晓了,是ACQUITY QDa质谱检测器,我们来看看仪器介绍上说的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
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转载
本人是做微生物天然产物的,想对发酵液进行进行超声波处理,想问一下超声波破壁时,对壁内物质影响大吗??,曾经用超声波提过大肠杆菌内的蛋白质,所以我觉得问题不太大吧,如果是提核酸,超声肯定影响比较大。如果是蛋白,最好在冰浴超声。如果是
2013年08月31日发布人:翔少爷
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移液枪前面的塑料管挂壁怎么办?,抖一下能下去不,移液枪的枪头吗?用一次换一个。,用完用纯水清洗。,关键是第一次使用就挂壁了啊,这东西抖动和吹一下,是不是一样的概念,还是不一样的吧,我觉得抖得就是已经出来的,吹可是把里边的也吹出来了,我一般
2014年12月02日发布人:龙泉
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过。想想这种厚壁开口管好像不能抽真空,也不能封口么?不像有些管子加完样品后要封口的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
样品必须加满,否则会在液面部分形成压痕,管子就不能重复使用了,注意,这种超离专用管贵
2013年06月01日发布人:惊醒ing