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最近做感受态与质粒转化的实验总是长不出菌来。所用的菌是DH-5α,先按步骤制出感受态,接着在4℃冰箱中放12-14小时,再进行质粒转化。所用的标准质粒是6p-1,转化后的菌液是涂布在含有氨苄的平板上,并且设置了阴性对照
2015年01月29日发布人:bluelake
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[size=2]最近做感受态与质粒转化的实验总是长不出菌来。所用的菌是DH-5α,先按步骤制出感受态,接着在4℃冰箱中放12-14小时,再进行质粒转化。所用的标准质粒是6p-1,转化后的菌液是涂布在含有氨苄的平板上,并且设置了阴性对照与
2014年12月06日发布人:yonger
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[size=2][font=黑体]我对制备色谱方面的一些主要问题进行了简单总结,请大家踊跃讨论,我尽力回答大家~![/font][/size]
[[i] 本帖最后由 ns5fan 于 2015-4-21 15:32 编辑 [/i
2015年04月21日发布人:ns5fan
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[size=2][color=Black][b]我用脂质体进行质粒转染后,第二天细胞全部死了,请教是什么原因?我的操作都是按说明书进行的,质粒也是我按说明书提取的。[/b][/color][/size],[size=2][color
2019年11月22日发布人:woshituzhu
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,4℃放置,并不时振荡;
4。48h后取上清,4000转离心30min后,取上清;
分装上清(鼠尾胶)4度保存。
有时可继续向4。中沉淀中加入10-20ml醋酸,重复以上步骤,以制备更多的鼠尾胶。[/b][/size],[size=2
2015年12月12日发布人:ukonptp
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[size=2][b]从左到右分别是:质粒用Agel酶切,质粒用Agel酶切,marker,原始质粒。酶切体系50ul,质粒用6ug,37度水浴孵育2.5h, 为什么出现这种弥漫的条带?[/b][/size],[size=2]这是双酶切
2014年11月29日发布人:@STAR@
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实验室需要采购一台制备型高效液相色谱,希望流速能达到10ml/min以上,紫外检测器。希望大家能给我推荐一个型号和大概价格!谢谢!,你希望国产还是进口的?,买安捷伦的好了 我们都用这个 现在液相都很便宜 七八万的就够了 除非你特别
2017年03月07日发布人:notrjhn
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),说样本浓度低,失败,序列可参考。(上NCBI比对是我要的序列)
第二次送的是活化后的菌液D4+,第三次送的是活化后的菌液D1+和D2+,华大返回的结果都是未提出质粒。
我自己也提了一次质粒,质粒跑胶也是没有东西。
1是以D4+
2015年01月13日发布人:chuntian1983
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[size=2]公司需要购买制备色谱,想问问大家目前在用的仪器型号及大致价格,谢谢[/size],[size=2]waters 的Autop自动纯化系统,紫外引导的100多万,质谱引导的200多万。[/size],[size=2]其实二手
2015年04月22日发布人:天蝎座
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大家好,我在RNAi实验中碰到了很大的困扰,请高手帮帮忙吧
我的实验主要是通过脂质体(Lipofectamine 2000)将shRNA质粒转进胃癌细胞,从而实现目的基因敲除
2012年05月28日发布人:daod