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[size=2][color=Black]在提取酵母质粒的时候,有一步用到玻璃珠,谁能告诉我玻璃珠的作用,而且在哪能买到玻璃珠,贵不贵?谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
在高盐浓度条件下
2013年11月12日发布人:911
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我提取的空质粒跑电泳位置不对,重新转化提取仍然不对,不知哪里有问题,请高手指教,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你对
2012年05月02日发布人:zwsyrt
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各位老师:
我做大肠杆菌质粒提取时出现一个奇怪现象. 我是用PMD做载体的,质粒大小大约是2-3K,可是我提出来的质粒除了2-3K外,还有一条10K以上的.而且还非常亮
2014年05月07日发布人:wood533
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在提取酵母质粒的时候,有一步用到玻璃珠,谁能告诉我玻璃珠的作用,而且在哪能买到玻璃珠,贵不贵?谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
在高盐浓度
2013年07月22日发布人:vvmmoy
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在提取质粒电泳检测时发现在最亮的一条带前边(比最亮的带小的)有一条弱带。不知道是怎么出现的?
该质粒经PCR和酶切鉴定都是正确的[/color][/size],可能是RNA污染,可加
2014年03月25日发布人:mimili_901
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我提取完质粒后 电泳鉴定 发现有很多RNA 测下OD 260/280比值大于2
我想求助下 如何除去样品里的RNA,加RNase A 消化去除RNA。可以先加1 ul或2ul,37度水浴1-2小时(如果RNA实在太
2015年01月25日发布人:zouyou
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最近做感受态与质粒转化的实验总是长不出菌来。所用的菌是DH-5α,先按步骤制出感受态,接着在4℃冰箱中放12-14小时,再进行质粒转化。所用的标准质粒是6p-1,转化后的菌液是涂布在含有氨苄的平板上,并且设置了阴性对照
2015年01月29日发布人:bluelake
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各位群友请教一个问题:转染细胞用的质粒纯度应该达到什么标准才可以呢?比如260/280,260/230的比值该在哪个范围?我最近好几次了用传统的碱裂解法大提质粒,纯度一直不高260
2012年06月26日发布人:wmp1234
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[size=2][color=Black][b]我用脂质体进行质粒转染后,第二天细胞全部死了,请教是什么原因?我的操作都是按说明书进行的,质粒也是我按说明书提取的。[/b][/color][/size],[size=2][color
2019年11月22日发布人:woshituzhu
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[size=2]最近做感受态与质粒转化的实验总是长不出菌来。所用的菌是DH-5α,先按步骤制出感受态,接着在4℃冰箱中放12-14小时,再进行质粒转化。所用的标准质粒是6p-1,转化后的菌液是涂布在含有氨苄的平板上,并且设置了阴性对照与
2014年12月06日发布人:yonger