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凑合,可是左边横向成了“彗星”,maker 也不见了一条(不知道是不是因为没染上色,我扫描图像时没见到下边有蓝色横纹!),右边还有蓝色的 “竖带”也不知道是不是胶条PH没选好!。。。。。
总之,请各位前辈高手们帮我分析一下我的电泳图谱,也请
2013年10月07日发布人:qqq111
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[size=2][color=Black]在提取酵母质粒的时候,有一步用到玻璃珠,谁能告诉我玻璃珠的作用,而且在哪能买到玻璃珠,贵不贵?谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
在高盐浓度条件下
2013年11月12日发布人:911
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[size=2][color=Black][b]
我提取的空质粒跑电泳位置不对,重新转化提取仍然不对,不知哪里有问题,请高手指教,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你对
2012年05月02日发布人:zwsyrt
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位老师:
我做大肠杆菌质粒提取时出现一个奇怪现象. 我是用PMD做载体的,质粒大小大约是2-3K,可是我提出来的质粒除了2-3K外,还有一条10K以上的.而且还非常亮
2014年05月07日发布人:wood533
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[size=2][font=黑体]请各位帮我分析下电泳图总跑成这样,是什么有问题,谢谢![/font][/size],[size=2]
试试换成新的电泳液[/size],换了,还是一样的结果,[size=2]那有可能是你的样品质量不高
2015年04月02日发布人:fox_79
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[size=2]第一个图是提取DNA的,第二个是pcr后的结果,请前辈们指导一下啊~[/size],[size=2]
什么都没有给,怎么分析啊,能分析的人就真的是高手啦。[/size],[size=2]
什么都没有给,怎么分析啊,能
2015年03月10日发布人:eric930
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[size=2][color=Black]
在提取酵母质粒的时候,有一步用到玻璃珠,谁能告诉我玻璃珠的作用,而且在哪能买到玻璃珠,贵不贵?谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
在高盐浓度
2013年07月22日发布人:vvmmoy
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[size=2][color=Black]
在提取质粒电泳检测时发现在最亮的一条带前边(比最亮的带小的)有一条弱带。不知道是怎么出现的?
该质粒经PCR和酶切鉴定都是正确的[/color][/size],可能是RNA污染,可加
2014年03月25日发布人:mimili_901
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我提取完质粒后 电泳鉴定 发现有很多RNA 测下OD 260/280比值大于2
我想求助下 如何除去样品里的RNA,加RNase A 消化去除RNA。可以先加1 ul或2ul,37度水浴1-2小时(如果RNA实在太
2015年01月25日发布人:zouyou
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没有改观。这个方法我曾经提过一次结果不错的质粒,260/280到了1.80,但是最近就是不行了。郁闷至极,都打算改用试剂盒了。请大家帮忙分析一下。多谢!另外,如果选用试剂盒不知道哪个牌子比较好,请大家帮忙推荐。谢谢![/b][/color
2012年06月26日发布人:wmp1234