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个人理解,只有在常规检测器定性比较麻烦的时候才会去选择质谱,即要定量很多个组分,在没有标准出峰色谱图做参考的前提下,只好依赖质谱来定性是这样么?
由于存在上述认知,所以我总倾向于质谱就是用来定性。。。可以这样理解么。,我也是这么认为
2011年04月21日发布人:命运--ses
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借助ACQUITY QDa质谱检测器,您可以:
利用更高质量的质谱定性分析数据来有效补充沃特世光学检测器的定量分析数据,对成分进行准确鉴定。
扩展现有PDA检测器的样品检测能力,对UV无响应的化合物以及光学检测不适合或是无法确定的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
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.液质联用开始时是否用的to waste,而进样后to MS,因为液相有流动相的缘故,所以需要更大的气速.直接进样流速就比较低了.你可以观察一下离子源的雾化状况,只要能完全雾化即可.,没用过你这个型号的仪器。
一般的,液质联用是利用液相的分离能力,然后再利用质谱定性定量,常用于混合组分的分析;直接进样常用于质谱的条件摸索,或者纯组分的定性分
2009年11月23日发布人:yuyan0419
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ICP-MS能做定性分析和半定量分析吗?
如果您觉得可以能做的话,请谈谈需要注意哪些事项!
如果觉得不能,请说说您的理由?,能。分析仪器就是搞定性和定量的。
ICP-质谱定性定量前就是要搞好前处理,ICP的波长要选好
2009年08月20日发布人:icpms
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[size=2]液质联用在检测中怎么避免假阴性假阳性?除了加个内标,还有其他的方法吗?[/size],[size=2]做基质加标,基质曲线,多级质谱等都可以辅助判定的。[/size],[size=2]质谱定性还是可靠的。还可以多个实验室对
2016年03月24日发布人:45778
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~,微生物当初降解的原材料什么?先要离心,把包括微生物在内的非溶性物质分开,取液体做一下液相和离子色谱测试来定性。要进一步确定物质结构,要测一下红外。,你可以用一些表面解吸或无需样品预处理的方法做质谱,用串联质谱定性。比如DESI,EESI等
2015年12月20日发布人:燕子@
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4000。谁家的质谱不需要频繁维护?谁家的质谱故障率小?谁家的质谱稳定性好?同档次的质谱,谁家的灵敏度高?谢谢!
[[i] 本帖最后由 春天来了 于 2010-6-10 15:04 编辑 [/i]],如果资金比较宽裕建议买waters的液质联用
2010年06月12日发布人:春天来了
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所占的份额从3%提高到大约80%。我们国家目前在这方面可能相当于美国1990年的水平。为此我们还有很长的一段路要走色谱质谱的在线联用将色谱的分离能力与质谱的定性功能结合起来,实现对复杂混合物更准确的定量和定性分析。而且也简化了样品的前处理
2015年03月25日发布人:3.14
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本人最近用高效液相-质谱联用测定脂肪种类和含量,我通过质谱已经定性了二十几种甘油三酯和甘油二酯,现在想用内标对他们定量,想问下:
1. 这种多组分的测定,做标曲要用的标准品怎么选择啊,是所有出的组分的标品都需
要吗?
2.
2015年10月23日发布人:yayayu
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标准品时,你总应该知道自己期待的分子量、碎片分子量。我知道他们做合成的,合成完,赶紧打一针,如果完全找不到需要的分子量,证明合成的不行,赶紧重新设计合成。如果有,就分离纯化,然后上核磁。,谱库中没有的物质,如果我们要用质谱定性你的目标物,那只
2008年12月08日发布人:ttkl533