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另外比如我要测定头孢哌酮钠,用头孢哌酮标准品摸MRM的话可以吗?,质谱方法中可以在一针中设定不同的时间段(segments)应用不同的质谱参数,
你要分析的这几个化合物肯定是在液相上能够分开的吧,这样根据每个化合物的出峰时间设定不同的
2010年08月16日发布人:water0106
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[size=2]情况如下:
我在建立一个有机物的质谱方法,ESI负离子模式下,母离子响应有10的6次方信号(1ppm),但在MRM模式下没有稳定的子离子,查文件后发现,所有文献中都只有一个子离子Cl-,但我们的质谱对氯离子响应很差,一点
2015年07月16日发布人:DNA
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[/size],楼主辛苦了,谢谢啊,好帖,好东西啊!谢谢分享啊!!emo_40.gif,超好 顶,看看去,希望能看到质谱的维护方法,感谢,学习一下,刚才回帖了,怎么还是无法下载,学
2022年04月04日发布人:chongwenmen
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物质,LC-Q-TOF,液相已经可以实现7种物质的基线分离,但是我试了一下质谱的图很难看,怎样提取一个好看的图做定量呢???求求各位大侠了!,峰形只能通过色谱条件优化啊,要么流动相溶剂或者样品溶解液选择不当,要么色谱柱选择有问题;质谱方法上
2012年03月29日发布人:358uwcj
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不用磷酸盐缓冲了,如果只是样品里有磷酸盐,盐类一般在柱子上不保留,死时间就会被流动相冲出,可以考虑在质谱方法中设定梯度的前几分钟不进质谱,这样对质谱就不会产生不利影响
具体设定到几分钟要视你的整个液相梯度时间和出峰时间而定。
2010年08月02日发布人:water0106
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各位大家好,有个问题想请教各位:用质谱作方法学验证的时候,算残留级别,但是含量其实不算低,有100ug/kg,不是血样,要做的项目主要有:标准曲线,专属性,提取回收率,LLOQ,精密度,稳定性,准确度,请问要做基质效应吗?还有别的项目吗
2015年12月04日发布人:女儿情
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3)[b]方法:[/b]质谱的基线很多时候还跟你选择的离子宽度有关。比如你作选择离子扫描的时候,基线就低些。你作选择反应扫描的时候,离子宽度不要选得太宽,太宽噪音就高些。
4)[b]提高质谱级数:[/b]多级质谱一般做二级或三级质谱,基线噪音就低很多。
请大家批评指正。
2010年01月26日发布人:snow_white
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成果。全书共分三篇十一章,阐述了如何利用经典及现代提取、分离技术获得所需要的天然有机化合物;结合实例阐述如何用核磁、质谱方法测试鉴定有机化合物的结构,如何完成图谱解析等。内容汇集了编著者长期积累的教学和实践经验,旨在为从事研发天然产物的
2016年04月12日发布人:yazi
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如何定量细胞里的某一个蛋白?(用质谱的方法)[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
你是想绝对定量? 还是相对定量?质谱
2014年05月19日发布人:zhenxin
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各位大家好,有个问题想请教各位:用质谱作方法学验证的时候,算残留级别,但是含量其实不算低,有100ug/kg,不是血样,要做的项目主要有:标准曲线,专属性,提取回收率,LLOQ,精密度,稳定性,准确度,请问要做基质效应吗?还有别的项目吗
2015年10月18日发布人:yayayu