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请问一下安捷伦的7890-5975气质联用仪跟换柱子时需要关闭质谱吗?我们的带有微流板的,听坛友说有这个东西可以不用关闭质谱,如果我要换微流板上的入口端和进样口接口都要拆下来,这个也可以不关闭质谱吗?具体是怎么样操作的情各位老师知道一下
2012年06月10日发布人:yyid
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气相出峰与气质出峰的对比
气相没有接检测器,做出的质谱离子流图很乱。进纯的甲醇离子流图上也有很多峰,是什么原因?是不是柱子里太脏了?可是用同样的柱子单独在另一台气相上做样出峰很好的,纯物质时杂质只有一个很小的,不影响。
请问以上
2011年08月01日发布人:uwku58h
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],[size=2]BPC(基峰图)是将每个时间点质谱图中最强的离子的强度连续描绘得到的图谱,TIC(总离子流图)是将每个时间点质谱图中所有离子的强度加和后连续描绘得到的图谱,EIC(提取离子流图)是将每个时间点质谱图中目标离子的强度连续描绘得到
2016年04月26日发布人:biabiade
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local]1[/local]
对反应液进行液质定性分析产物的组成,发现色谱中某些峰在质谱总离子流图中消失了,如图所示,5.61的色谱峰在质谱中消失了,10.02的色谱峰在质谱中减弱了。
这是什么原因,出现这一情况说明了什么?
注
2011年12月21日发布人:sunshine059
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在作样时,在液质的MS总离子流图上样品有时会出现倒峰,但出来的分子离子的分子量是正确的。
是什么原因造成的?能不能详细解释一下,非常感谢!,条件是怎么样的啊?,样品溶液比流动相干净,等到样品溶剂到达质谱的时候,离子流显著降低就成了倒
2007年08月13日发布人:dingdang
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/images/common/back.gif[/img][/url]
同一根色谱柱? [/quote]
[size=2]是的,一样的柱子,都是质谱用的[/size],[size=2]
质谱中总离子流没有找到相关峰,应该是你的目标化合物质谱响应不行吧。也可能是质谱条件没选择好。 既然你用紫外能检测到,为何还要上M
2014年09月13日发布人:春雨
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[size=2]本人菜鸟一枚,用安捷伦做质谱,进完样后,得到总离子流图,然后下一步如何定性解析?求高手指点解析质谱流程,谢谢。[/size],请问你有谱库吗?有谱库的话,可以先检索一下。,[size=2]走一针标准溶液的总离子流谱图,在校
2015年07月13日发布人:koook5695
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大家用什么方法来定量呢?
质谱图,总离子流图,还是面积归一,还是用色谱检测器?,个人感觉,用FID定量比较准确,GCMS主要用来定性.,质谱图怎么定量?
色谱定量的基础是样品含量与峰面积成正比例关系。,用特征离子定量,质谱图,总
2011年07月26日发布人:q_r_epcnge
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如图,质谱进纯溶剂时总离子流色谱图出现很多杂峰,是怎么回事?流动相是乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱
注:图中的纵坐标轴是e10,不是e1,仪器污染了。:) :) :),正常。因为是TIC,质谱检测相比紫外普适性更强,很多紫外上没有响应的
2015年11月15日发布人:qinqinai
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于 2010-8-19 14:39 编辑 [/i]],你这种情况通过调节操作条件进行分离是不大可能了,质谱离子流有些许的分开吗?如果看不到就直接换柱子
2010年08月28日发布人:55翟