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我们单位使用的是天津四友(招标)乙腈作为质谱的流动相,当然调试的时候使用美国进口的,可根据我们实验到现在也没感觉国产的不好在哪,知道进口的好,也知道可以进行图谱分析,就想请教各位老师进行讨论,国产的乙腈难道真不行吗?谢谢,您可以对比着走
2011年11月18日发布人:张汝君sandy
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为1%甲酸:甲醇,梯度洗脱,保留时间达到17分钟左右,请懂得的高手指教下我的物质在这样的流动下条件下是否能达到这样的保留时间。因为液相后要接质谱,所以流动相要有所考虑。感谢帮忙,如果你做质谱的目的只是确认结构,与定量无关,那就不需要太多的
2011年08月07日发布人:Geochimica
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[size=3]我先抛砖
质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样,基线高的原因不外乎内部和外部的原因。
1)[b]流动相:[/b]选择的流动相在质谱的响应比较高,比如水相比较多的时候,噪音比较大些;还有如果盐含量比较大的
2010年01月26日发布人:snow_white
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如果样品甲醇不溶,用什么溶剂打质谱啊?质谱的流动相常用甲醇跟乙腈,这个时候怎么办啊!,我们一般是先用微量的可溶溶剂溶解,然后再用默克甲醇大量稀释,取稀释液做质谱……这是我们实验室的方法,可能其他高手还有更好的方法!,二氯甲烷、乙酸乙酯
2015年11月15日发布人:双子座
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[size=2]本人最近做液质联用,液相上出峰,但质谱上却没有响应,质谱是电喷雾质谱,ESI离子源,液相是流动相:乙腈和水,网上说质谱没有响应是因为样品没有离子化,所以在质谱上没有响应,请问如何使样品离子化?有文献报道在液相流动相里添加三
2014年09月14日发布人:cj_mondy
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瓦里安的液质,对溴苯腈,用的乙腈/水做流动相和配样。我在只有液相时能走出峰,但是接上质谱后就没有峰,全是噪音。不是一个样的问题,我做过好几个样都是这样。
我是新手,麻烦大家帮我下,在这先谢谢了。,你的意思是说用紫外检测器有响应,但质谱上
2011年12月22日发布人:ting
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只是部分样品的质谱峰要加1,有的样品结合了一个质子。所以加1了。,加1是质子化的,可能还有加钾或者钠呢,因为做质谱的时候流动相一般喜欢加点TFA 这样有利于分子的离子化 打出来的也就是准分子离子峰,出现的是质子化的离子峰。,那是因为质谱的原因,如果你用的是正离子的方
2012年03月29日发布人:popshengu
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[size=2]仪器用的是waters的,液相UPLC,质谱是LCT premier,ESI+模式,流动相为 甲酸和乙腈。如下图,测试老师提取了分子量318.3016做了分子式推断,为什么分子量不是274.3033呢?测试老师大概说了下
2016年04月26日发布人:春雨
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液质联用出来的峰分叉有刺,有哪位知道是什么原因造成的?以前的峰型很好的,现在有些峰因为分叉积分的时候积的很不好,甚至把一个峰当两个来积. 是液相的问题还是质谱的问题啊?,液相流动相有气泡,排排气就好,用过含水流动相以后再用纯溶剂流动相容
2009年10月20日发布人:rongzrp
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转载
本人最近做液质联用,液相上出峰,但质谱上却没有响应,质谱是电喷雾质谱,ESI离子源,液相是流动相:乙腈和水,网上说质谱没有响应是因为样品没有离子化,所以在质谱上没有响应,请问如何使样品离子化?有文献报道在液相流动相里添加三氟乙酸
2014年02月13日发布人:艾玛@加油