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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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各位大侠,
迫切期待指教,
人体各部位肿瘤组织制备单肿瘤细胞悬液的消化酶复合配方是怎样的?
我已有胶原蛋白酶、透明质酸酶,DNA I酶,还需要其他酶吗?
我是需要分离人体肿瘤
2012年08月28日发布人:wood533
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小生正在做宫颈癌原代细胞三维立体培养,需要组织分离出来的分散的细胞(实验要求计数达到10的5次方个),用Ⅰ型胶原酶和透明质酸酶37℃温箱消化后,组织呈粘稠状,上清液内几乎看不到消化
2012年04月21日发布人:join
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,可否指点一下?,透明质酸。。。
另外求助:凝胶这个东西,加入什么辅料可以增加他的粘弹性?,HPMC HPMC,或者曹达的HPC也行,HPMC PEO 泊洛沙姆 卡波姆,各位:黏度很大的凝胶剂要测主药含量,怎样制备供
2014年04月22日发布人:龙泉
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液质联用可以对一大类物质(如有机酸)进行定性分析吗?
现在想做泡菜中有机酸含量的测定,但不知道泡菜中具体有机酸的种类到底有哪些,能不能用液质联用先对泡菜中的有机酸的种类进行定性分析,然后再测定每种有机酸的含量呢?具体怎么做呢?
因为
2015年12月12日发布人:yuanyuan
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我的流动相:甲醇:水相=60:40(水相:200ml水+0.5ml氨水+0.1ml甲酸),请问,这样可以吗?
进质谱时对酸和碱的浓度有什么要求呢?,质谱没问题,
为什么不直接用甲酸氨呢?,不好意思,我忘了写还有0.5ml冰醋酸!这样
2008年02月15日发布人:披头四
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],[size=2][color=Black]文献说是0.002%浓度的DNA I酶,是和胶原酶和/或透明质酸酶一起加入肿瘤组织中吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
其实组织消化 DNase 并不是必须的
2012年08月27日发布人:BUK
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[size=2]我的流动相:甲醇:水相=60:40(水相:200ml水+0.5ml氨水+0.1ml甲酸),请问,这样可以吗?
进质谱时对酸和碱的浓度有什么要求呢?
谢谢![/size],[size=2]质谱没问题,
为什么不直接用
2014年12月09日发布人:nikonun
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我想请教一下:使用质谱能够测定蛋白质三级结构吗?如果能,用什么技术测定?如果不能,是否能够对已知的蛋白质三级结构进行检验?或者说是能不能用质谱进行粗略的三级结构测定?
请指教,谢谢!,质谱只能测 氨基酸序列,三级结构要么用蛋白结晶-x
2016年01月03日发布人:兔子
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我有一个产品想做液质分析,打算确定杂质的分子量和结构,但现在测含量用的的流动相分离度很好,但含有磷酸,磷酸对液质联用不太合适,用其它酸做分离度会改变。我想请问,如果其它酸做流动相分离度下降,对检测结构影响大吗?,试试甲酸或乙酸,分离度会改
2007年08月12日发布人:dingdang