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质量要求。在注册申请时,除提供相关的证明性文件外,应提供精制工艺的选择依据、详细的精制工艺及其验证资料、精制前后的质量对比研究资料等。精制的主要目标是降低杂质含量,使其符合注射用要求,故应对精制后样品按照《化学药品杂质研究的技术指导原则》的要求进行规范的杂质研究。[/size],[size=2]按照国家局今年颁布的《已上市化学药品变更研究
2015年12月08日发布人:刘白白
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现在时代大家对仪器厂商的售后质量要求越来越高,供应商们的服务质量也在提高,但是我想了解到底什么样的服务才是我们应该要的呢?我们该怎样去要求售后服务呢? 也有很多朋友对服务不满意那到底又是什么不满意呢? 希望能和大家一起探讨这些问题!谢谢
2016年03月25日发布人:熊猫
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本人最近在做EBSD。以前都是先做XRD,再处理样品,做EBSD,前一阵某次实验颠倒了下顺序。EBSD对样品的表面质量要求是非常高的,我用做完EBSD的样品再去做XRD,发现XRD的峰强有的甚至能高达100000,而之前一般处理的样品峰强
2015年11月07日发布人:nmn
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AFLP.SSR这些分子标记技术对提取的DNA有啥要求?如果提取的DNA质量不好比如发生断裂会影响标记的结果吗?谢谢!,SSR对DNA的要求不高吧
AFLP好象对DNA要求比较高,能详细说说吗?谢谢!,AFLP我没有做过,这个就不
2013年12月21日发布人:大脑门儿儿
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苦恼呢,因为加上硫酸后,对照和样品都很深。,还是购买知名厂家的,如沪试等等!,作微量和痕量分析的对试剂质量要求很高,建议买质量有保证的厂家,国产试剂就是不稳定,楼主你们的硫酸用的是高纯硫酸吗?
我们的纯化水、注射用水--检测硝酸盐时,用的高纯
2011年06月21日发布人:santa
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接受。,称量尽量准确,但是最终还是要计算的。,根据要求的有效数字和技术要求来确定,称取标准物质时会将其质理带入计算吗?,称取样品,称样质量与要求的称样量有2%的允差,在计算结果时会将实际质量带入计算。,那是肯定的,你的意识是要求称量多少就是
2015年04月16日发布人:夜蓝星
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本人最近在做EBSD。以前都是先做XRD,再处理样品,做EBSD,前一阵某次实验颠倒了下顺序。
EBSD对样品的表面质量要求是非常高的,我用做完EBSD的样品再去做XRD,发现XRD的峰强有的甚至能高达100000,而之前一般处理的样品
2015年03月02日发布人:happydream
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分析专用品和必须有质量要求的产品。,坩埚 助熔剂 之外还有什么?,样准样品应该也算 专用的,净化剂、分析气!,气体啊 恩,算吧
应该是的,氧气,哈哈
2016年02月05日发布人:大学习
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1.markers都未能跑好,凝胶浓度可能欠缺,在1.5%左右较好,现配现用
2.PCR体系用高质量的聚合酶,如Ex Taq可能效果更好.
3.ISSR对DNA模板质量要求高,最好没有降解的DNA
4.PCR循环数在35个左右,延伸时间根据条带大小控制在1Kbt条带在1min左右,不宜过长时间,退火温度要进行梯度优,确定最
2015年03月10日发布人:科技化
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本人最近在做EBSD。以前都是先做XRD,再处理样品,做EBSD,前一阵某次实验颠倒了下顺序。EBSD对样品的表面质量要求是非常高的,我用做完EBSD的样品再去做XRD,发现XRD的峰强有的甚至能高达100000,而之前一般处理的样品峰强
2016年03月05日发布人:vbnm