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有谁做过仲磷酸酯,请问是怎么合成分离的?我是用三氯氧磷的,但分离好难,求大神帮助啊,楼主磷酸酯做出来了吗 我做了好久都没做出来 可以说说您是怎么做的吗 谢谢了,就用三氯氧磷和醇在低温下反应啊!!不难的,但我分离不出来!!,你要不
2014年06月05日发布人:风往尘香
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最近在做羟基的保护,分子里面有一个酚羟基和一个仲醇,酚羟基和临近羰基间有氢键。
计划是只保护酚羟基。 反应时DMF做溶剂,咪唑和1个当量的TBSCl。反应20min就完成了,只有一个产物点。核磁发现TBS上到仲醇上去了。
哪位大大
2014年06月22日发布人:vbnm
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伯胺和醛的还原胺化一直进行的不顺利,现在想把伯胺用BOC保护起来,成了仲胺再进行还原胺化,那请问上了BOC以后位租是不是太大了,还能跟醛反应吗,难道我看错了?我可以将你的命题理解为:“伯胺上Boc保护之后,会更容易与醛发生还原烷基化”吗
2014年02月21日发布人:vbnm
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[size=14px]作者:黄君礼 鲍治宇 编著
页数:874
出版日期:1992年10月第1版
出版项:中国科学技术出版社
内容提要
介绍紫外吸收光谱的基本理论,紫外分光光度计的构造,紫外吸收光谱与有机和
2010年04月30日发布人:maomi520
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[size=2][color=Black][font=黑体]有战友询问SDS-PAGE电泳的问题,我想这是实验室比较常用的一个实验,就将战友的部分代表性问题集中起来,结合我的实验经验,整理了这个帖子。其中关于原理的部分主要是参考了郭尧君
2013年07月02日发布人:ukonptp
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有谁做过仲磷酸酯,请问是怎么合成分离的?我是用三氯氧磷的,但分离好难,求大神帮助啊,楼主磷酸酯做出来了吗 我做了好久都没做出来 可以说说您是怎么做的吗 谢谢了,就用三氯氧磷和醇在低温下反应啊!!不难的,但我分离不出来!!,你要不的磷酸酯如果不是你要的最终产品,可以直接往后面做了,或者调酸碱试试。
2014年05月21日发布人:jiushi
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仲醇的羟基直接能被叠氮负离子取代么?具体条件怎么做,急急急!各位大神帮帮忙,谢谢了,应该不行,ts取代后可以。,苄位和烯丙位的可以,可用TMSCN和TFA.,也许misnobu反应是可以的
2014年05月24日发布人:ass
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什么柱子能比较方便的检测出脂肪族的仲醇手性呢 比如 仲丁醇 仲戊醇 仲辛醇
最好不需要衍生化,因为是做生物催化,反应在水相中进行,有的酯化反应很不方便,想找个比较方便的手性柱,说服老板买,她让我先查查,大家有经验的能推荐一下吗
2010年05月10日发布人:beiyangtian
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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2016年04月18日发布人:蓝蝴蝶
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做一个复方,生地黄是君药,主要成分梓醇不稳定,定到标准里去会引起含量降低,请问换一个什么做指标成分比较好?,地黄中的化学成份主要有环烯醚萜苷类、糖类、氨基酸类等。环烯醚萜苷是不稳定的,即便有其他指标,你也不能测。糖类多为低聚糖,不好测
2009年06月25日发布人:kflsjjfdl