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请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
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为什么X射线光路必须抽成真空或置换成氦气。请大家分享经验。,X射线波长越长,空气的吸收越多,因此X射线光路必须抽成真空或置换成氦气。,在真空下分析时,一般必须使真空度稳定在0.5mmHg(66.6Pa)以下。分析超软X射线时,真空度的变化
2015年12月22日发布人:小熊猫
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原料是个芳香酯,温度升高到195才有反应,溶剂为二甲基亚枫,产率很低原料几乎不反应,谁有更好的方法上氟,谁做过类似的实验。谢谢,干法,原料和氟盐,溴碘引发,边滴边蒸。,如果您的反应副产含溴化钠、氢溴酸等含溴废液的话可以联系我,不要买试剂氟花物,直接找厂家活化好的,引入氟比较难啊,看看能否用直接原料
2014年02月15日发布人:adg
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刚开的系统,没有预膜之前总铁一直在0.5以下,预膜以后总铁一直置换不下来,一直在2左右,大补大排好多次依然降不下来,我们用的是聚羧酸类阻垢剂,预膜具体什么药剂就不清楚了。,补充水铁含量多少?
预膜效果如何?,预膜过程中清洗之后铁含量
2015年09月25日发布人:莫莫莫
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峰(峰面积、峰高)一次比一次小些,这是因为有标气残留吗?空白采集是不是不应该出峰呢?
④采集完标气,接着手动进同一个气体样品2次,得出的结果相差很大(比如甲烷的浓度,2次分析的结果分别是2.16%、0.02%,后者比较接近真实),2.16%这个结果是不是标气的影响呢?如果是,该怎么排除或者进样多少可以完全置换管路中残留
2013年07月24日发布人:差不多先生
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刚开的系统,没有预膜之前总铁一直在0.5以下,预膜以后总铁一直置换不下来,一直在2左右,大补大排好多次依然降不下来,我们用的是聚羧酸类阻垢剂,预膜具体什么药剂就不清楚了。,补充水铁含量多少?
预膜效果如何?,预膜过程中清洗之后铁含量
2015年10月16日发布人:孤独的渔夫
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我们从厂家买了一点活性炭,要求是含8%的氢氧化钾,主管要求测定一下看合格不,但现在不知道用什么萃取或分离方法,将活性炭中的氢氧化钾完全置换出来,大家有什么办法吗?,定量称取放入层析柱,用水萃取至流出液不能使酚酞呈现红色,收集流出液用盐酸
2012年07月03日发布人:chenxiaohu
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尊敬的各位老师大家好!我现在正在做生物样品,一种花的叶片,我们实验室只配备了冷冻干燥机。因此,我处理样品过程如下:样品经过2.5%戊二醛固定、系列乙醇脱水,叔丁醇中置换,但是怎么用叔丁醇置换很让我头疼。我们实验室的叔丁醇是固态的,请问叔
2011年03月04日发布人:yinhui1111
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刚看到一篇文章,上面提到用重氢置换技术测定分子的旋转及二维光谱。请问什么是重氢置换技术?运用这种技术是否需要配合仪器来测定分子的旋转和二维光谱?,专家哪里呢?偶也不懂,查了百度知道居然没有答案,呜呜呜。,这位大哥,没听过这个技术啊,google、百度也没有啊
2008年08月15日发布人:huihuidetian112
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今年做的项目比较复杂,既有铅镉砷汞等常规项目,还有稀土元素新项目,虽然样品类型都差不多,主要为食品,但是因为项目不一致,所以内标要经常进行置换,做铅镉砷汞时常用Sc、In、Bi、Lu等做内标,但是做稀土元素时又要用到Re、Rh等做内标
2015年01月05日发布人:teddy