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如果我用硝酸高氯酸体系消解粮食样品,求其中的铅含量。当我选用标准加入法时,由于样品铅含量很低,空白值的影响就较大,如何扣除空白
我看过很多标准加入法的资料,对如何扣试剂空白都语焉不详,把样子定容好的液分成若干等分,分别向里面加入一定
2011年03月28日发布人:lvmaomao
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[size=14px]Aglient和Waters的培训资料,或许对你有用,自己下了整理。
[hide][/size][size=3][b][color=#0000ff]下载地址:[/color][/b][size=14px
2024年03月29日发布人:ccf335
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2楼 基础知识、有关仪器的资料及操作规程
3楼 气相色谱分析通则 、色谱分析条件的选择
4楼 气相色谱用的气体选择、气体流速的测定、气体钢瓶使用规程
2014年08月11日发布人:超导体
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在分光光度计的应用中,我发现对待空白的时候有好多资料不统一,比如我做好一条曲线y=ax+b,当我做实验的时候是先拿式样测得的吸光度(A1)减去空白吸光度(A0)后得到的吸光度(A)然后查曲线得到含量?还是直接把(A1)和(A0)查得的含量
2018年03月19日发布人:adg
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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[size=3][font=黑体][color=Black][求助]测定ros空白对照值超高
我用碧云天的活性氧试剂盒检测药物作用悬浮的HL-60细胞后ros水平,具体操作为:
1、取2*107细胞,离心后重悬与DCFH-DA
2011年12月30日发布人:eric930
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的科研与生活帮助,哈哈,好吧,我回复!,看一下,谢谢,多谢分享啊,多谢分享!,谢谢楼主分享宝贵的资料,很需要,看看,谢谢lz,下来看看,多谢分享啦,非常需要,学习一下!希望有所收获!,谢谢楼主,看看有用吗?学习
2022年12月04日发布人:实验技术
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最近开始做总氮分析,空白值总是>0.03 ,后来查相关资料 建议使用的试剂 过硫酸钾 要用优级纯的 那么 买国产的就可以了么,还是一定要进口的?还有就是 优级纯的过硫酸钾在使用过程中是不是可以直接使用 还是 也要进行 重结晶或者 二次
2011年02月18日发布人:luffygonww
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最近用ICP测铁矿样品,王水+氢氟酸微波消解试样,190度1h,加硼酸饱和溶液后120度挥酸,冷却后定容,开始空白还可以,但是这几次As和SI的空白很大,As有2.6mg/l,si居然有10000mg/l,大家有碰过这种情况吗?做的也不是
2014年12月19日发布人:tomm
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对于高分子材料方向的同仁们,有福啦! 好不容易找到的热分析资料-----热分析曲线集,热分析 TA曲线 怎么扣空白以后重量应该下降的反而升高了呢?,如果通气,可能是流量不稳。
另一个可能原因就是仪器的问题,需要矫正或测试遇到干扰。,那您
2016年04月02日发布人:青青草