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流动相中也是最先被洗脱下来;“强保留组分在强流动相中最后离开柱”是说极性小的组分即使流动相洗脱能力很强也不被很快洗脱下来,保留时间会比较长。,朋友,你说的可能是极性吧。,在反相色谱中,因为梯度基本上都是从低有机相比例到最后的高有机相比例,也就是弱流动相到强流动相,所以弱保组分会在前面走弱流动相的时
2010年07月05日发布人:xiaomi816
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的环保,我将该如何走。走在前面的大哥们,是否能够给我指一条路?,问下楼主:
1、贵厂的水处理系统你熟悉到什么程度?
仅仅知道流程参数,还是每个角角落落都清楚,直到每台水泵有几颗螺丝?
2、你认为你们的水厂有哪些问题?包括设计和运行。
3、出现不正常的时候,你能否做出
2014年01月08日发布人:艰苦奋斗
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我想走一个pH梯度,在pH3时,不出峰,在pH2.5时死时间出峰,为什么走线性梯度pH3-2(10min)中间不出峰?,我估计在pH2.5死体积出的峰不是你要的,如果是你要的话,pH3时也绝对对出峰的。pH是可以改变出峰时间,但是对时间的
2013年08月16日发布人:悠悠白云
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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[size=2][font=Verdana]仪器:waters2695
检测器:waters2998
流动相:A、B双泵分别走缓冲盐和有机相
标准品溶液在走前面5针系统适应性的时候,峰面积一针比一针高,但是高的不多,走完的
2014年08月19日发布人:PCR
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使用的是安捷伦1100,梯度洗脱,走乙腈时柱压不稳,请问是何原因?求解决办法~,那是你的另一相的盐的浓度太高了,有析出,影响了单向阀!,泵排一下气泡,尤其是连乙腈相的管路。如果不行,就将该泵的单向阀卸下来超声一下。,是不是流动相黏度变化
2011年12月24日发布人:1985lhyan
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请教:走等度时基线很平稳,而走梯度时基线45度角上飘,为什么?流动相是0.1%三氟乙酸水与0.1%三氟乙酸乙腈!!!,是不是你的流动相不纯造成的,我用的水是屈臣氏瓶装蒸馏水,乙腈是霍尼维尔(honeywell)的,会不会是这水的原因啊
2009年09月19日发布人:心情se567
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现在前沿文献知道一个新蛋白质,但还没报道该蛋白的基因序列,各位大侠有何高见能够获得该蛋白的基因序列?小弟我对该方面的了解比较缺乏,恳请各位大侠指点,如果有相关的文献,最好附上。感激不尽!,没搞明白,你是看文献发现有这么一种蛋白,然后想知道
2015年11月24日发布人:aaby
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走液相的时候,走梯度从0-50min,甲醇从5%-100%,当走到100%的时候,基线就飘上去不下来了,是为什么咧?,因为甲醇的吸收比水大,走梯度基线漂正常,毕竟你流动相组成不一样了。,梯度洗脱随着有机相的增大,会将流动相中有机杂质洗脱
2010年09月04日发布人:bhnchnuo
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,我走梯度基线漂得都要上天,等会换乙腈看看。谢谢各位大侠了
[/size],[size=2][font=Impact]那三乙胺你加的量有多少?PH大约在多少?
[/font][/size],[size=2]
你检测波长多少啊
2014年11月26日发布人:草木叉