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我想走一个pH梯度,在pH3时,不出峰,在pH2.5时死时间出峰,为什么走线性梯度pH3-2(10min)中间不出峰?,我估计在pH2.5死体积出的峰不是你要的,如果是你要的话,pH3时也绝对对出峰的。pH是可以改变出峰时间,但是对时间的
2013年08月16日发布人:悠悠白云
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[hide] [table][tr][td]诊状
[/td][td]可能的原因
[/td][td]解 决 方 法
[/td][/tr][tr][td=1,6]( 一 )
保留时间变化
[/td][td]1. 柱温变化
[/td][td]柱恒温
[/td][/tr][tr
2023年07月07日发布人:zxlyid
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100ul 2*SDS电泳缓冲液,煮沸10MIN,跑PAGE,WESTERN。
请问这种方法可以破裂细胞核,并使细胞核的蛋白质释放吗?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
SDS是较强的离子
2013年10月22日发布人:2541
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条件就可,溶剂峰吧,如果影响测定的话,可以换一个波长试试,一般在HPLC空白针的时候,梯度洗脱会产生梯度杂质峰
跟其他没关系,如果你不确信是不是由于梯度产生的
你平梯度走一针就可以了
梯度杂质峰一般是由于流动相的梯度走向产生的,属于正常现象吧,梯度变化较大,溶剂峰峰型很多时候都会很乱。。。,有可能是保留时间不够长,还有杂峰没有跑出来,溶剂
2010年12月17日发布人:renmr03
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。希望各位有经验人士支招。[/size],[size=2]走基线有离子峰?什么时间?具体如何啊?
是每次采集都有呢还是一开机就有?
如果是水里有的话那基线背景应该是一致的,不会出峰的[/size],[size=2]纯水里有离子杂质
2014年10月18日发布人:9900
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柱子了,没换柱子之前我用它制的水一点问题都没有。可是领导坚持水没有问题,不给换水。希望各位有经验人士支招。[/size],[size=2]走基线有离子峰?什么时间?具体如何啊?
是每次采集都有呢还是一开机就有?
如果是水里有的话那基线
2015年07月17日发布人:ssonglikihi
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我是做畜产品中胶原蛋白,想测定其中I型和III型胶原蛋白的变化。咱国人的做法是对这两种胶原蛋白分别提取去测含量跑电泳。但是国外的做法是用CNBr处理标准的I型和III型胶原蛋白,会出现两条特征条带,以此作为两种类型胶原蛋白的定性方法。对于
2016年04月25日发布人:雨儿
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小弟最近要培养胎鼠成骨细胞,联系了几家试剂公司后发现没有卖0.2%II型胶原酶的,都说要自己配,今天货刚到,是100mg装,300单位/mg可是我又不知道该怎么配,请大家帮帮忙。急啊
2012年06月30日发布人:9900
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国产单头高频熔样机,坩埚直接成型,熔剂国产,无水四硼酸锂:偏硼酸锂:氟化锂=65% :25%:10%;6克熔剂0.5克样品,脱模剂为溴化锂;熔样时间4分钟;之前实验熔样温度为970度成功率较高,现在基本熔5个裂4个,将温度降到960熔样时间提高1分钟还是裂?,洛阳的啊 不行问问原厂咋回事 难道坩埚
2015年11月06日发布人:iop
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[size=2][color=Black]
要用分泌型蛋白做Western blot,想加药物刺激后分别从细胞的和细胞上清液中提取蛋白。但不知道细胞上清液提取蛋白的具体方法,好像还需要浓缩。谁做过的,可不可以分享下经验。最好有具体的
2013年04月11日发布人:dhpbj