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最近利用SDT Q600同步热分析仪测一种高分子样品的热分解温度(测试条件为: 氮气气氛、氮气流速 100 mL/min,升温速率 10℃/min,测试区间:室温~250℃ )
其中,热分解温度按照TG曲线的外推起始温度来确定,其值
2010年01月28日发布人:bin
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基线起始温度也有差别,导致开始时的增重温度不一致,也会有一定的偏差。一般可以不管基线起始温度附近的重量,稍后就回到100%。,基线没扣好
原因有二:
1. 基线试验条件与样品实验条件并不完全一致(包括实际起始温度(不是温度程序中的起始
2010年01月03日发布人:江鸟
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dsc的曲线该如何分析,看你都需要那些信息了,应该可以获得很多信息的.
你的问题可以再细些!,一般情况下,做dsc的温度校正时,取得都是外延起始温度,因此测定反应温度时,一般也取外延起始温度。但是,如果峰形不好,外延起始温度将严重
2010年05月24日发布人:江鸟
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在热分析中,做稳定性评价有多种特征参数方法,例如起始温度法,终止温度法,最大失重速率法等。对多种样品,针对每种参数都可以进行比较,建立样品排序。当然每种特征参数下样品的排序是不同的。这种情况下,在数学上有什么方法能够建立一种对多种特征参数
2010年02月05日发布人:No.1
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资料介绍时都说偏离基线时的温度为起始温度,可基线不平怎么处理?做微分可以确定吗?
[attach]3148[/attach],楼主的样品应该是个易挥发的物质,常温都有挥发,有的反应分解快,有的反应分解慢。一般来说,试样热分解的起始和终止
2010年01月06日发布人:bin
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室内环境检测TVOC中苯乙烯和邻二甲苯分离不开怎么办?柱起始温度:50℃
检测器:250℃
进样器:250℃
升温速率:5℃/min
终止温度:200℃
终止时间:2min
分流比:1:10
室内环境检测TVOC中苯乙烯和
2011年03月21日发布人:xiaoxiao笑笑
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二阶微分后再考虑一下,也许就明白了。 [/quote]
楼主,要是再不行就做3~4条线,做动力学分析,3段
看DTG的峰,应该是三段,最后那有个小台阶,我在不同升温速率下的确做了好几条曲线,但不知道应该怎么确定每段的起始温度?
还有你知道动力学具体计算方法么?指点一下吧!谢谢!!,怎样具体确定每段的
2010年12月11日发布人:大白1987
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拖到6、7分钟。溶剂拖尾很历害。这是怎么回事?请大家帮我分析一下。,更改分流比,溶剂峰不是很重要的!,柱径是0.25mm的吗?1ul不分流进样超载肯定很严重。
减小进样量很难,所以最好分流。还可以把起始温度升高些,也能减小拖尾。,首先谢谢
2011年05月14日发布人:aqqingquan
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我在学校测试中心做的TG-DSC,测试中心只给了我一个csv文件,我问他们那仪器室STA409PC,我现在需要找到TG曲线的起始温度等信息,请问该如何做?我看过一些文献资料,看他们用软件似乎很容易就可以找到,我没有相关软件,在网上找到一个
2010年06月12日发布人:zhanxiyou
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就是一个不稳定到稳定状态的变化过程。等在试验起始温度出稳定了再开始实验,可以相对减小启动沟,常规测试的话对于后面的影响不大。,一般从室温开始的话,放入样品坩埚后,等待3-5分钟后启动。,如果室温低于起始升温温度,可以再放入样品后静置10分钟
2010年10月16日发布人:新手上路