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的 先研磨 超声波分散 然后转移至玻璃片上观察,要看什么相的物质,如果是液相的,可以不干燥直接去化验的,固相的要研磨成很小的粒度,做过粉末的,先制样:用一定比例的无水乙醇溶解,超声波分散,然后挂膜(铜网或微栅);烘干后
2016年03月20日发布人:xiaoxiaoai
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的 先研磨 超声波分散 然后转移至玻璃片上观察,要看什么相的物质,如果是液相的,可以不干燥直接去化验的,固相的要研磨成很小的粒度,做过粉末的,先制样:用一定比例的无水乙醇溶解,超声波分散,然后挂膜(铜网或微栅);烘干后
2015年01月11日发布人:huali
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TEM制备颗粒状样品的负染一个常见的现象就是样品容易聚集成团,大家都是如何分散样品?
有好的方法希望能分享一下,谢谢!,可以加入一些分散剂
一般的粉末样品好像不需要负染,直接超声波分散滴在膜上就行了,分散剂是指水、无水乙醇这些吗?还是
2015年12月07日发布人:nsdm
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我现在在用激光粒度仪测合成的纳米分子筛粒子,用电镜扫描合成出来的是50至100nm之间,但是用激光粒度仪测出来的总是400nm左右,加了六偏磷酸钠做分散剂,在超声波下振动3min,激光粒度仪检测的是二次粒子,并且还有水合作用,测量的粒径要
2015年01月24日发布人:差不多先生
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TEM制备颗粒状样品的负染一个常见的现象就是样品容易聚集成团,大家都是如何分散样品?
有好的方法希望能分享一下,谢谢!,可以加入一些分散剂
一般的粉末样品好像不需要负染,直接超声波分散滴在膜上就行了,分散剂是指水、无水乙醇这些
2014年10月14日发布人:tomm
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的 先研磨 超声波分散 然后转移至玻璃片上观察,要看什么相的物质,如果是液相的,可以不干燥直接去化验的,固相的要研磨成很小的粒度,做过粉末的,先制样:用一定比例的无水乙醇溶解,超声波分散,然后挂膜(铜网或微栅);烘干后
2015年06月04日发布人:小妖精@
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的 先研磨 超声波分散 然后转移至玻璃片上观察,要看什么相的物质,如果是液相的,可以不干燥直接去化验的,固相的要研磨成很小的粒度,做过粉末的,先制样:用一定比例的无水乙醇溶解,超声波分散,然后挂膜(铜网或微栅);烘干后
2015年10月14日发布人:今生如此
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要求吗?,一般用超声波分散,什么溶剂无所谓啦,只要不与样品发生物理化学作用就行,当然易挥发、粘度小的更好。,样品浓度无特殊要求。透射电镜样品可分为:粉末样品,薄膜样品,金属试样的表面复型.不同的样品有不同的制备手段。常用的粉末样品,因为
2016年01月01日发布人:PP熊
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用超声波分散时间一般在8-30 min这样分散的结果才能一致,也就可以减小误差。,可能是操作方法的问题吧,如果混合液或待测液注入时出现问题,可能会造成结果误差很大。另外,如果是用超声波分散的话,最好样品一起分散,这样分散的结果才能一致
2015年12月28日发布人:yazi
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纳米粒子表面活性很高,容易团聚。
用超声波分散时间一般在8-30 min这样分散的结果才能一致,也就可以减小误差。,可能是操作方法的问题吧,如果混合液或待测液注入时出现问题,可能会造成结果误差很大。另外,如果是用超声波分散的话,最好
2015年05月15日发布人:双子座