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不多见,有可能是类似与超晶格的结构,不懂,路过,学习中...ant_23.GIF,右下角里面那个Y型的ms是 放大的位错。另外 3个条纹相对取向比较接近,是不是上面那一相(晶粒)取向基本相同?
不过我感觉还是应该把3个地方都要放大看到晶格像
2010年06月29日发布人:中国结
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紧急请教高手,下面这个HRTEM图的周期条纹是摩尔条纹还是超晶格?下面的傅里叶变换图里面有1/3斑点。
我做了系列变焦,条纹位置不变,是不是可以证明不是莫尔条纹?
谢谢了。,没看出来哪里是摩尔条纹,感觉不像。还是等专家吧,还是
2014年09月11日发布人:tomm
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到目前为止,蛋白质结构解析的方法主要是两种,x射线衍射和NMR。近年来还出现了一种新的方法,叫做Electron Microscopy。其中X射线的方法产生的更早,也更加的成熟,解析的数量也更多,我们知道,第一个解析的蛋白的结构,就是用
2013年05月02日发布人:koook5695
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刚开始用MS做多晶粉末XRD的rietveld精修。想请教几个问题,请各位高手不吝赐教,在下不胜感激。
1. 掺杂物质的3D结构图是根据掺杂比例建立超晶格,然后替换部分原子,但这时有的位置几个原子是等价的,有的是独立的,替换那些呢?听说
2011年07月24日发布人:学者
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所在的实验室有用于培养细胞的超净台,内置酒精灯一个。老师传授授说在打开培养瓶或培养液之前要用酒精灯的火焰快速的烧一下,目的是消毒,减少污染。自己很怀疑这样做的有效程度,因为瞬间的火焰不可能
2012年03月23日发布人:fox_79
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各位好,向各位请教下用Jade软件怎么计算晶格常数,其准确度有多高?,我觉得不高,我试过,在清华做的数据,然后用jade和清华那边自编的软件计算值相差很大,从实际上说,他们的更合理,上传一个简单的操作过程,不过还是得先确定晶型,自己要归属
2011年02月18日发布人:boss
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合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年06月10日发布人:兔子
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[size=2][color=Black][font=黑体]本贴主要针对论坛中在以下领域从事研究的有经验的虫友们进行有奖经验收集:
从事天然药物化学、中药化学、合成药物化学、生药学等相关专业,凡是涉及到提取-萃取-分离纯化-结构鉴定任何
2014年10月30日发布人:园丁##
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各位好,向各位请教下用Jade软件怎么计算晶格常数,其准确度有多高?,上传一个简单的操作过程,不过还是得先确定晶型,自己要归属好各个各个峰,输入晶面。准确度吗?操作的好的话应该还可以,不过你可以用celref等专门的软件进行!,我觉得
2016年03月04日发布人:风往尘香
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各位高手,我做金属纳米粒子(5-10nm).HRTEM晶格条纹中,我计算得到的晶面间距(2.41A)大于其PDF卡片中最大的晶面间距(2.34A)---我觉得这个误差很大啊.
请问纳米粒子很小时,其晶面间距与块体材料相比,是略微变大还是
2015年12月11日发布人:跳跳哈里