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可以用:超虑;盐析;过离子柱等等,看你的试验条件定咯[/color][/size],[size=2][color=Black]
蛋白浓缩方法基本有:
丙酮沉淀法;免疫沉淀法;三氯醋酸沉淀法;硫酸铵沉淀
2013年04月27日发布人:fox_79
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我将我的含有高盐的稀蛋白溶液用MILLIPORE的处理量为15ml的超离管进行脱盐并浓缩,6000r/min、30min处理后我可收集到不到1ml的浓缩样品;
进行SDS-PAGE电泳时我
2014年04月12日发布人:junhun
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收获率可能不高,我想先将上清浓缩下再超离.由于实验条件和经费有限,不能用离心超滤管,有人说可以用透析法试试.但是我完全不懂透析法,不知道象这么大分子量的蛋白用什么规格的透析袋?能用聚乙二醇吗?分子量要多少?透析后能保持蛋白活性吗?或者有其它
2014年04月12日发布人:mnstyle
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我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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所在的实验室有用于培养细胞的超净台,内置酒精灯一个。老师传授授说在打开培养瓶或培养液之前要用酒精灯的火焰快速的烧一下,目的是消毒,减少污染。自己很怀疑这样做的有效程度,因为瞬间的火焰不可能
2012年03月23日发布人:fox_79
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Millipore的超滤浓缩管浓缩过蛋白质该如何清洗和保存呢?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
40度0。1M
2014年05月10日发布人:pulala
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看到几篇文献有个过程说:制备10%SDS聚丙烯酰胺凝胶(配制12%分离胶,配制3%浓缩胶),请问这个10%是怎么得出来的。平常所说胶浓度是指这个10%,还是分离胶的浓度?[/color
2014年05月07日发布人:changlhsyo
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制备后的样品,浓缩时不是很稳定,有什么设备能解决这个问题吗?有什么合适的低温处理设备吗?,大师,还是自己想办法了!,这个问题真的是,唉。冷冻干燥机就可以解决啊!室温甚至低温下就可以将溶剂出去,得到冻干粉。,先低温把有机溶剂蒸出去,然后剩下
2011年09月03日发布人:shdxsd
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[size=2][color=Black][font=黑体]请教各位大侠:
我作的SDS-PAGE
分离胶10%,浓缩胶5%
灌完分离胶后1h,灌浓缩胶,加梳子。放了20多分钟后,浓缩胶胶面回缩的十分严重,制成的加样孔只有正常的一半
2014年06月18日发布人:misswu61
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的大,另外想先用HI-TRAP的脱盐小柱或透析先脱盐再浓缩,这样分步做损失可能会小一点,有没有那位有更好的建议啊,急死我了,SOS[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]凝胶柱除盐效果就不
2014年06月21日发布人:天蝎座