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收获率可能不高,我想先将上清浓缩下再超离.由于实验条件和经费有限,不能用离心超滤管,有人说可以用透析法试试.但是我完全不懂透析法,不知道象这么大分子量的蛋白用什么规格的透析袋?能用聚乙二醇吗?分子量要多少?透析后能保持蛋白活性吗?或者有其它
2014年04月12日发布人:mnstyle
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可以用:超虑;盐析;过离子柱等等,看你的试验条件定咯[/color][/size],[size=2][color=Black]
蛋白浓缩方法基本有:
丙酮沉淀法;免疫沉淀法;三氯醋酸沉淀法;硫酸铵沉淀
2013年04月27日发布人:fox_79
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我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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Millipore的超滤浓缩管浓缩过蛋白质该如何清洗和保存呢?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
40度0。1M
2014年05月10日发布人:pulala
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想确认一下细菌发酵液中分泌拮抗物质是否为蛋白性质的,所以采用超滤管来分级后的滤液与未过滤的上清又为活性来区别。
由于是第一次使用超滤管,加上在经销商那里只买了一个,人家对你
2014年03月25日发布人:PPT
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所在的实验室有用于培养细胞的超净台,内置酒精灯一个。老师传授授说在打开培养瓶或培养液之前要用酒精灯的火焰快速的烧一下,目的是消毒,减少污染。自己很怀疑这样做的有效程度,因为瞬间的火焰不可能
2012年03月23日发布人:fox_79
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怎么样改善呢[/color][/size],[size=2][color=Black]
超滤管的作用似乎更倾向于浓缩,而不是过滤。
其实超滤后的金属离子浓度已经下降到8.6ppm,说明滤过效果还不错,毕竟管里的溶液体积肯定是比先前小多了,金属离子的绝对量是少
2014年01月19日发布人:嗅嗅
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起到蛋白浓缩的效果。[/color][/size],[size=2][color=Black]
可用真空冷冻干燥仪,也可以用透析袋置于聚乙二醇中[/color][/size],[size=2][color=Black]
赞成第一位同仁说的,用超滤管最简单 有冷冻离心机离心就行了[/color][/size],[size=2]
2013年10月29日发布人:dreaming
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看到几篇文献有个过程说:制备10%SDS聚丙烯酰胺凝胶(配制12%分离胶,配制3%浓缩胶),请问这个10%是怎么得出来的。平常所说胶浓度是指这个10%,还是分离胶的浓度?[/color
2014年05月07日发布人:changlhsyo
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制备后的样品,浓缩时不是很稳定,有什么设备能解决这个问题吗?有什么合适的低温处理设备吗?,大师,还是自己想办法了!,这个问题真的是,唉。冷冻干燥机就可以解决啊!室温甚至低温下就可以将溶剂出去,得到冻干粉。,先低温把有机溶剂蒸出去,然后剩下
2011年09月03日发布人:shdxsd