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st,没什么不一样吧~~~~~,好吧,那为什么打出的成分会相差很多?,是EELS还是EDS,我们的能谱更奇葩,打什么都有铁峰,EDS EDS...........,对啊,会冒出根本不存在的氟,而且铁峰超级高。。。我现在
2015年09月07日发布人:momom
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三电极体系超级电容器放电时间明显大于充电时间而且放电有拖尾现象 怎么解 求助啊~材料是钴和铁的氧化复合物,选择的电势窗口是-0.9v到0.6v 充电时在0v以下充电时间基本没有,很快到达0V以上,只在0-0.6V区间有充电趋势,但是放电时
2016年03月10日发布人:青青草
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硅铁中硅的光度法测定,硅铁中硅含量很高,用光度法误差会大一些,一般用容量法或重量法结果要理想一些.,又学了一招,可以用X荧光分析仪测量,很快!,氟硅酸容量法,这方法很好做,精度也比较好。,重量法最保险,如果是结算或仲裁数据,一定要用重量法
2014年09月01日发布人:龙泉
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三电极体系超级电容器放电时间明显大于充电时间而且放电有拖尾现象 怎么解 求助啊~材料是钴和铁的氧化复合物,选择的电势窗口是-0.9v到0.6v 充电时在0v以下充电时间基本没有,很快到达0V以上,只在0-0.6V区间有充电趋势,但是放电时
2015年03月28日发布人:大嘴猴
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原子吸收测得铁与比色法的实验室间对不上值,比色法的值偏高为什么呢?,原子吸收测得铁与比色法的实验室间对不上值,比色法的值偏高为什么呢?,多大的含量?具体问题具体分析,多大的含量?具体问题具体分析,多大的含量?具体问题具体分析,含量是0.5
2015年07月26日发布人:shuishui
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采用液相检测EDTA铁,保留时间不稳定,第一天6.6分,第二天10分,第三天3分,第四天10分
保留时间跟我玩起来捉迷藏有戏,请大家多多指教。以下是详细内容。
柱子 Agilent XDB C8
流动相:40%四丁
2011年05月10日发布人:维拉2010
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有石化行业做分析的朋友,你们厂减压塔回流水里的铁离子分析,磺基水杨酸和邻菲萝啉分光光度发,到底采用那种方法好,更准确?,一般采用邻菲罗啉光度法 个人经验 仅供参考,磺基水杨酸测定范围:0--2mg/L,邻菲萝啉分光光度法高含量测定范围
2013年05月10日发布人:娜爷~
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减压装置怎么能很好的解决露点腐蚀问题?现在缓蚀剂也注入,但是铁含量高,设备腐蚀严重。,露点腐蚀广义地讲就是在工艺气体在降温过程达到相变点产生液态结露(即露点。
反之,由液态升温达到汽化-沸腾就称为沸点二者温度是一样的,但是能温位水平
2015年11月17日发布人:倾尽温柔
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我们有一种品种,硅15%铁70%左右的镍铁,由于硅高铁高,不知如何分析各元素:硅、铁、镍、钴、磷、铬的实际含量,请大家指点或提供分析方法。,打光谱看看,ICP分析吧,硅,铁较高用化学分析做比较稳妥,国标应该有镍铁工艺,找找吧,最好的方法
2015年03月12日发布人:longquan
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可滤态铁,要求是先过滤再加酸
总铁是采样以后加酸
HJ493上要求采集样品以后立即加酸至pH小于2
所以,地表水铁分析应该是总铁而不是可滤态铁,@xuezi6473 @老兵,地表水铁分析是可溶性铁,采样时要先过0.45um膜,然后再
2016年03月02日发布人:momom