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左右,下半年要超负荷了。
各位总结下,偶会酌情加分,大家辛苦了!,还没睡就给回复下。每个月最少200,最多300+,而且还没算各种方法再确认和质量控制的样品,加标空白,全程空白,标样等等,按照现在的频率算,可能占25%的总量。元素就是铬
2014年10月12日发布人:shuishui
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左右,下半年要超负荷了。
各位总结下,偶会酌情加分,大家辛苦了!,还没睡就给回复下。每个月最少200,最多300+,而且还没算各种方法再确认和质量控制的样品,加标空白,全程空白,标样等等,按照现在的频率算,可能占25%的总量。元素就是铬
2014年11月08日发布人:nmn
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太低,再生塔塔底温度在120~140度之间,顶部压力在0.06MP左右。,再生塔顶温上不去,顶压力多少,有无憋压?
再生塔上部塔盘堵塞或再生塔超负荷运行或塔盘开孔率不够?,硫含量高的原因就是脱硫剂没有再生好,至于塔顶温度不能超过80,很可能是你的顶温长时间
2015年05月07日发布人:迷糊小鬼
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转载
我刚学习高效液相不久,用的是C18的新柱子才三个月,现在跑单纯的化合物竟然会出现两个峰,尤其是当进样用正辛醇溶的化合物,但是已经用流动相稀释,请教高人指点,减少进样体积试试吧进样量超负荷也会这样。,亲,配制样品使用你起始流动相梯度
2013年08月11日发布人:雨儿
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,看小说还是电脑爽吧,够大操作也方便,这个时长比较合理,最近时间比较长 前几天在网吧一坐就是四五小时 肩膀酸痛都抬不起来,在电脑前大约3~4小时。,我一天大概要在电脑前呆6个小时。,白天上班用,加上晚上看个电子版书籍,有时候7-8小时,超负荷,我每天在电脑前
2015年07月23日发布人:nmn
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][/size],[size=2][color=Black]我个人认为是您的制样的问题了,一般来说小型的电泳槽没一个点样孔的上样量为20 to 40 micrograms/well.过多的话会不利于蛋白的泳动,造成凝胶的超负荷电泳.
此外
2014年07月05日发布人:tewank
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ICP过流故障,已经报修了。
过流故障是怎么引起的?跟什么有关系?,仪器超负荷了吗?样品太多,从早测到凌晨有些点。。,点火瞬间电流变化?,不知道,大神有遇到过类似情况吗?,ICP配备自动进样器,一天测几百个样品都没问题的。
过
2014年09月05日发布人:红旗渠
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炉加热开始时经常发生加热停止现象,是在什么阶段?干燥?灰化?原子化?,石墨炉加热,是用电,在瞬间电容放电,大电流可能达到300A。
你说得故障,有一种可能,是加热过程中电阻太大,设备在放电过程中电阻太大,或者超负荷放电,或者干脆停机。
建议检查石墨锥和石
2010年05月04日发布人:uytdo
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说,经常烘烤,对电镜真空比较好。,工程师所说的经常烘烤,应该是指烘烤镜筒,通常一月一次,除去镜筒中的污染物
ACD heat 是除去冷肼中剩余的液氮,避免液氮挥发后,吸附在冷肼上的污染物脱附,造成离子泵超负荷运转,这个只要加液氮,就应该做的
2015年05月06日发布人:小牛牛
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我用的是Agilent 7890A GC 系统,经常出现前延峰和后托峰,如何处理,才能改善峰,柱子超负荷:减少进样量,样品用溶剂稀释,同时调节分流比;
柱温和柱流速没选择好;
柱效下降,或柱型不合适。,主要是你的色谱仪的操作参数没有
2012年08月25日发布人:hongyan417