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也只能说是TBT的筛选法,不能确证为TBTO
4 有机溶剂提取,转化TBTO为检测标物,GCMS检测,再扣空白。
本室内部方法,应是较先进的正宗TBTO检测方法了。 ,你的本室内部方法能不能详细描述呢?,乙基化,这个东西太贵了,不太符合经济效益。直接的ICP测总锡,用这个筛选,如果超了限值再做GCMS,筛选,如果超
2010年05月20日发布人:LUMGR
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職業照射水平進行控制﹐使之不超過下述限值﹕
1.由審管部門決定的連續5年的年平均有效劑量(但不可作任何追溯平均)﹐20mSv;
2.任何一年中的有效劑量﹐50mSv;
3.眼晶體的年當量劑量﹐150mSv;
4.四肢或皮膚的年當量劑量﹐500mSv.
實踐使公眾中有關關鍵群組的成員所受到的平均劑
2009年10月26日发布人:888
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所在的实验室有用于培养细胞的超净台,内置酒精灯一个。老师传授授说在打开培养瓶或培养液之前要用酒精灯的火焰快速的烧一下,目的是消毒,减少污染。自己很怀疑这样做的有效程度,因为瞬间的火焰不可能
2012年03月23日发布人:fox_79
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度,色度的两个方法之间均没有可比性。,没那些要求~任意整数都可以~~~,可以是任意整数,稀释倍数法最小是1,测出的色度值必须是整数,有效数字没有限值..,1、标准上说:试料的色度在50倍以下时,每次稀释倍数为2倍,我认为这个说法并不
2014年09月05日发布人:nsdm
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想分别计算Cu,Al,超晶胞层数对表面能影响,也就是确定做几层晶胞.用的是彭平的一篇论文里的公式:表面能=1/2S(超胞表面积){E(n层表面总的能量)-n(n层超胞原子数)*单一原子的化学势},单一原子化学势是计算了一个原子的晶胞的
2016年03月11日发布人:danzi
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每次把超净台紫外线照半个小时以后,打开超净台总是有一股很特殊的气味,有人说是臭氧,不知道是不是?长期吸入,是否对身体有害呢?
各位战友了解这方面的知识吗?
网上的资料
2012年05月03日发布人:lagua123
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如题,鄙人不才,初入科研之门。感觉超疏水表界面挺有意思,但是现在单纯的做超疏水材料很受局限,而且其制备工艺也很成熟。能不能将其与其它的性能结合,比如导电性。制备具有优异导电性的超疏水材料,进而应用于电容器,电池,等等。希望做过这方面研究的
2016年05月02日发布人:xiaoxiaoai
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各位大人,小弟我是菜鸟,最近刚开始做western,发现别人跑胶一般都是两个小时结束战斗,但是我的胶要跑六到八个小时,郁闷死我了。我用的是恒压80v跑,Bio-RAD的电泳仪,请问是什么原因呢????电泳的时候具体的参数应该怎么调?
谢谢谢谢
2014年01月07日发布人:tewank
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工作站性能对比共有23个不同厂家的工作站硬件和软件数据,硬件主要指标采样频率:量程:信号分辨力:通道数: 噪声:采集卡位数:连接方式:仪器控制:仪器运行参数设置及状态反馈:
软件主要功能指标数据采集与显示:谱图处理:定性及定量:自定义报告输出:分析自动化:审计跟踪:系统适应性评价:统计分析
2010年02月26日发布人:东邪
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[size=2][color=Black]各路western大神,小弟刚学习western,最近接western显影接连出现白色条带,第二张图是目的的,出现白色条带,不知是否为目的蛋白(75KD),第三张图是相应的actin,第一张是昨天刚跑的,也是白色条带。求大神给我一根稻草!跪谢
2013年06月01日发布人:skytree