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[size=3][font=黑体][color=Black][求助]测定ros空白对照值超高
我用碧云天的活性氧试剂盒检测药物作用悬浮的HL-60细胞后ros水平,具体操作为:
1、取2*107细胞,离心后重悬与DCFH-DA
2011年12月30日发布人:eric930
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请教各位,我刚开始使用超高压液相。每次平衡好柱子后,用甲醇:磷酸水溶液做流动相,基线就变成很有规律的波浪形,是什么原因呢?
另外,超高压的适宜流速是多少啊?流速在0.2ml/min时柱压是15MPa左右。多谢!,检查一下流速,可能是
2010年07月31日发布人:changying2308
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我因为专司质谱检测,尤其是超高分辨质谱(FT-MS)和MADLI-TOF-MS,几年下来,发现有的用户对送样品之前,稀里糊涂。他不知道自己想从质谱得到什么信息,只是老师说测一个质谱,就把样品丢了过来。而偏偏性格内向,不敢多问测试的老师几句
2016年05月02日发布人:wawa11
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我刚开始用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url],用的是北京吉天AFS-830型原子荧光光度计,上次测汞时空白能达到2000以上,这次测汞
2011年02月05日发布人:luohu0126
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[size=2][color=Black]
昨日在冰浴的环境中进行转膜,电压110V,电流不知道为什么一直都在0.62mA~0.72mA,请问如何才能降低电流呢,调低电压?还是用现配转移缓冲液(转移液用了三次了)?[/color][/size],[size=2][color=Black]
电转液
2014年02月15日发布人:bs4665
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测试空白时,空白溶液需不需要加内标物?,我们需要加内标物,需要。。。,我知道PE的ICP里面有提示,可以加也可以不加
一般做的时候都加,需要减空白,当然也应该对空白定量,需要减空白,当然也应该对空白定量,我们一般情况下空白不加,一般加的,但是也可以不加。建议加上吧以防内标有杂质污染。,一般都加
2015年09月30日发布人:艰苦奋斗
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1.8um粒径柱子是否可以用普通[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]?还是必须使用所谓的UPLC等超高压液相色谱?有用过1.8um粒径柱子
2010年11月06日发布人:358uwcj
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如题,大家讨论一下啊!!!,空白过高和试剂有很大关系吧,还有就是 AFS一般测定的是ppb级别的 一般器皿影响的原因也很大的,污染。。。,试剂硝酸对于结果的影响比较大,还有就是 器皿污染也会造成污染,测了高含量之后 也会被污染,调光路,让其不在最灵敏路线。,灯电流过大
Hg灯特别灵敏
2015年11月30日发布人:nmn
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石墨炉测定铬时空白值特别大,达到2.9abs,空烧了很多次还是不变,换了一个石墨管也不行,大家知道是怎么回事吗,换只新石墨管试试。一般新管最多空烧十次就行了,你提高温度多烧几次试试,看了楼上二位的回复 楼主的问题应该解决了吧,用国药的
2014年12月21日发布人:shuishui
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸溶解后蒸干,最后加稀硝酸定容,加热用的是电加热板,不锈钢的是不是
2014年07月28日发布人:风往尘香