-
出现长长的细丝,我给取了个名字叫“双尾蝌蚪”,只要出现这样形态,我就放下了90%的心,但这次不同,虽然第一天很好,到第二天细胞就开始飘,越飘心越凉啊……[/size],[size=2]
这是第2天的情形,看箭头所指,圆形漂浮的细胞,胞内可见固缩的高密度物质,极像凋亡细胞!
同时把以前分化很好
2015年10月15日发布人:雪花子
-
[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
-
相对单分子的蛋白来说容易扩散,比如溴芬兰,跑一段时间会连成一条线。你可以观察你的marker,分子量越大的蛋白跑的带越窄,而后几条带无论纵向还是横向都相对较宽。15%的胶跑的相对较慢。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]glass[/i] 于 2014-6-20 16:50 发表 [url=http
2014年06月20日发布人:loli
-
请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
-
[color=Black][font=黑体][size=2]
为方便各位站友能快速知道自己相关专业国内外杂志或其它相关专业网站,特开此帖。希望对各位站友能有所帮助,希望各位站友有什么好的意见请提出。
按格式(提供杂志名,影响因子和链接
2014年03月26日发布人:箭头儿
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
-
我发现帕纳科和布鲁克的X光管的铍窗厚度为75μm,而日本理学设计的是30μm,且说是专利,超薄的,想问一下,这个铍窗越薄越好吗?,楼主两个品牌的仪器都有吗。,理论上是越薄越好,但是太薄了就容易破的,所以谁能把光管的窗膜做的越薄且不容易破的
2015年04月19日发布人:小红
-
阴极反应是还原电位越正越容易反应。
给你两个文献看看。是我理解错了吗?,硝酸根向阳极移动。还要考虑离子扩散的影响呢。不能确定是哪个起的主要作用。当硝酸根与阴极表面碰撞时,N就有可能得到电子,进行反应。这个是可以的。
你说的是标准电势和
2015年09月07日发布人:今生如此
-
饮用水新国标的放射性指标用到低本底α、β测量仪,请问哪家的好?,相关帖子:[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100530/2584316/[/url],中国计量科学院的或中核(北京)的
2015年11月13日发布人:jom
-
[size=2]请问岛津lc20能和什么牌子的质谱联(除了岛津质谱)[/size],[size=2]最好是岛津的
毕竟一个公司的东西
没有遇到和其它公司的质谱连的[/size],[size=2]AB的,,,,[/size],[size
2014年09月15日发布人:@花开花落@