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[size=2]我们前段时间测了两个转录组,现在要发表论文,需要对其中unigene进行提交。请问应该提交到哪个数据库?GEO可以吗?还是和EST数据提交方式是一样的,直接通过邮箱发送4个文件?能否请高人指点具体的提交方法?谢谢
2016年03月10日发布人:如影随形
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变化引起的遗传改变研究学科,这是我的通俗理解,我觉得表观跟新兴的那些组学(基因组,蛋白组,代谢组,转录组等等)很像,运用好多最新技术,解答不同研究对象,如RNA,染
2013年12月14日发布人:xiaoxiaoniao
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链大沟中呈特定三维结构。基因组中60%~ 90% 的CpG 都被甲基化, 未甲基化的CpG 成簇地组成CpG 岛, 位于结构基因启动子的核心序列和转录起始点。有实验证明超甲基化阻遏转录的进行。DNA 甲基化可引起基因组中相应区域染色质结构变化, 使DNA 失去核酶ö限制性内切酶的切割位点, 以及DNA 酶的敏感位点, 使染色质高度螺旋化,
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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蛋白质可以用流式 酶免 免疫组化等测定.[/size],[size=2]
检测基因的表达情况最好是用real-time PCR很方便的[/size],[size=2]
建议做real-time PCR检测转录情况,做免疫组化、ELISA
2014年11月01日发布人:qqshepherd
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[size=2][color=Black][b] 目前,蛋白质组学的工作在做完质普之后,分析蛋白质在细胞内的功能,以及建立一系列的蛋白质表达信号网络都需要做哪方面的工作?请各位大虾指点![/b][/color][/size],[size
2013年08月08日发布人:NBA
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上面的NC-XXXXXX.X,连接到你的基因序列,可以清楚的看到其每个外显子在基因组序列中的位置,第一个外显子的起点即转录起始点,围绕该点上下游500bp可以认为即所谓的核心启动子区,最小启动子区。扩大一点范围,可以远至转录起始点上游1000,乃至
2015年07月02日发布人:园丁##
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]
目前,蛋白质组学的工作在做完质普之后,分析蛋白质在细胞内的功能,以及建立一系列的蛋白质表达信号网络都需要做哪方面的工作?请各位大虾指点![/b
2012年11月30日发布人:wawa
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目的mRNA没有playA尾或者你的基因较大时,由于RT酶的扩增能力问题就要用随机引物啦。[/size],[size=2]
楼上正解,还有如果您希望得到全长的CDNA,就应该选用oligo dT。再有调取特异片段的时候反转录还可以使用下游
2015年07月02日发布人:爱老虎游tt
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pCDNA3.1+质粒中转染Vero细胞,并筛选到数株阳性转染细胞株(抽提细胞基因组进行PCR表明序列已重组入细胞基因组中,RT-PCR实验也表明目的序列在细胞中已进行了转录),可通过SDS-PAGE实验,在细胞裂解物及细胞培养上清中我均未发现相应的
2014年04月13日发布人:standup
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[size=2][color=Black]这是一个我思考了很长一段时间的问题。我现在也就是一个老菜鸟,什么都知道一点,但是了解得都不深。按照我现在的理解,蛋白质组学研究最重要的意义,就是可以看出不同状态下细胞蛋白质组的变化。比如在正常生理
2013年06月03日发布人:veiwu