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本人现在正做CHO悬浮细胞的转染,转染试剂为linear PEI 25KD,做了两次了,都失败了!请大侠指教![/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月04日发布人:leifengta
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有无在MDCK细胞上做siRNA转染的?效果如何?
我们用带绿色荧光基因的单质粒转染MDCK细胞,转染效率极低,几乎看不到荧光,而对照的293T转染效率几乎是100%。如果按照这样的
2012年07月03日发布人:雪山飞鹿
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本人现在正做CHO悬浮细胞的转染,转染试剂为linear PEI 25KD,做了两次了,都失败了!请大侠指教![/size],[size=2]
你是怎么判断转染失败的?你转了绿色荧光蛋白作对照了吗,转染效率有多高
2015年10月20日发布人:toy
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我第一次用lipofectamine2000,请问一下转染率大概是多少?我了解转染率与质粒 与质脂体的比例,细胞融合的百分数,转染时间有关系。但是我筛选的细胞株比较小,如果让细胞
2012年03月15日发布人:gemei0115
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我的问题是 因为前段时间细胞状态特别不好,经调整培养条件后,状态好转了。然后做了转染,请问,通过以下图片是否可以判断转染成功,并请高人帮我指出典型的病变细胞。感谢了。因为转染后细胞
2012年05月18日发布人:tangxin_80
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刚刚接触细胞培养,要做稳定转染.看了些资料和帖子,有点晕!想跟大家请教一下.G418筛选预实验是用未转染的细胞做吗?选10-14天内细胞死亡的最小浓度.然后将更高
2012年06月21日发布人:3648755
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各位大虾:小弟有个问题搞不明白:
书上说: 转染(transfection)指真核细胞由于外源DNA掺入而获得新的遗传标志的过程。常规转染技术可分为瞬时转染和稳定转染(永久转染)两大类。前者外源DNA/RNA不整合
2015年08月10日发布人:11_hjx
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刚刚接触细胞转染,转染的是HepG2细胞,用的是威格拉斯的vigofect转染试剂盒,试了好几次了,没有一次成功过.很是郁闷!
我转染的是9.6KB大小带有EGFP的质粒,同样用威
2012年07月03日发布人:bgf5
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新手做qRT-PCR,迂到困难,请各位战友不吝赐教,不胜感谢!
质粒转染细胞后提取总RNA,反转录得到cDNA做模板,SYBR green法定量PCR,但发现内参(beta-actin)的Ct值高于目的基因的Ct。即
2023年02月24日发布人:woshi
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][/size],[size=2][color=Black]请问您在做转染的时候,转染效率一般在多少范围之内?谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]
转染效率和很多因素相关,包括细胞,转染试剂,质粒,操作方法等
2012年11月10日发布人:birdfish