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我在从事人骨关节炎软骨细胞的培养试验,但培养的细胞,总是不能贴壁,或者贴壁不见生长,那位高手问
下在取关节置换术后软骨有没有什么特别的,取哪一层软骨,表面还是底层?还有酶的消化
2012年02月15日发布人:北风那个吹
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我上周样的软骨原代细胞,按常规方法取的软骨,在0.02%胰酶中消化30分钟后,转到0.25%2型胶原酶中继续消化3.5小时后培养,在培养的48-60小时里,细胞开始贴壁,但是刚
2012年05月02日发布人:gemei0115
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操作了一次 今天看贴上的细胞少的可怜 组织快也在晃[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]没有关系,原代的软骨细胞生长比较慢的,我目前
2012年07月03日发布人:huifeng0516
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近几个月养的软骨细胞出现了很严重的问题,细胞表面总出现一些小亮点,球体,对细胞生长有一定的抑制作用,而且增值比较快。
细胞上清清澈,无臭味,油红染色不着色。
用双抗、环丙沙星
2012年03月23日发布人:tudou85
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[size=2][font=黑体]求助:硫酸软骨素酶ABC是否只对硫酸软骨素进行特异性裂解,对其他的糖胺聚糖类物质是否也能进行分解?测定硫酸软骨素含量,用酶解高效液相法和不酶解直接用液相测得的结果有什么差别?[/font][/size
2014年12月03日发布人:2541
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[size=2][color=Black][b]又发现细胞污染
不明原因
软骨细胞primary culture
自病人软骨组织中分离
在高倍镜下可看见有东西在蠕动
培养也不变混浊
细胞生长情况差
[/b
2012年11月02日发布人:fei1226com
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我培养人骨关节软骨细胞,培养2个月了,现在细胞不贴壁生长。细胞分离下来后都3~5个聚集在一起,过3天细胞都死了。
我是用胰酶、2胶原酶两步消化,2胶原酶消化5~8个小时,细胞都能下来,然后终止消化,离心,过滤,加胎牛培养液。用的一次性
2012年03月14日发布人:changjun_2006
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光洁,只是边缘有缺损的现象,无法进行下一步的包衣,请教各位有什么办法解决脆碎度不合格的问题,前提是微晶纤维素的量对溶出影响很大,其用量最好不动,谢谢各位大侠了!,微晶纤维素用量不动的话,处方可调性不大了。建议你加点其他粘合剂,或是减少硬脂酸镁的
2014年07月09日发布人:小红
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分散,传代培养要保持细胞的对数生长期,每3~5天传代一次。
用于融合试验前必须做对HAT选择培养基敏感性试验,由于HGRPTase缺损,DNA合成障碍细胞,应发生死亡,否则有变异,不能用于试验。以SP2/0细胞为例,应在筛选建株时应用的8-氮鸟嘌呤致死剂的培养液中(20~30mg/L)培养
2012年03月15日发布人:wsll
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平皿中,剪除两端软骨,直至红骨髓,冲洗骨髓腔,吹打、200目筛网两层过滤。1000Rpr 离心 5min
3、 加入红细胞裂解缓冲液2分钟,后加入10mlRPMI1640培养液
4、 离心,弃上清,加RPMI1640制成单细胞悬液
2012年07月31日发布人:小野花