-
对二者分别表达,同时想做一个共同表达,不知道能不能把两个蛋白连起来放到一个载体里实现共同表达?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]
好像风险很大,两个蛋白如果连在一起表达,表达出来的就是这
2013年11月15日发布人:skytree
-
。
因此我想设计载体对二者分别表达,同时想做一个共同表达,不知道能不能把两个蛋白连起来放到一个载体里实现共同表达?
谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
好像风险很大,两个蛋白如果
2016年08月18日发布人:bgf5
-
[size=2][color=Black]
我做的克隆表达目的片段与载体连接后酶切及PCR鉴定都是正确的,为什么表达量特别小呢,只见一条细线,大小应该是表达的融合蛋白,我优化过诱导时间,IPTG浓度,诱导温度但都无变化,我还换过几次载体
2013年07月20日发布人:bananapeople
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我最近要使用PET30a载体做蛋白表达,所选上游的酶切位点是BAMH I,下游是 Hind III,这样的话就等于最后的融合蛋白有两个HIS标签,而且在N端的载体融合序列较长
2014年06月04日发布人:qqq111
-
[size=2][color=Black]
我做的克隆表达目的片段与载体连接后酶切及PCR鉴定都是正确的,为什么表达量特别小呢,只见一条细线,大小应该是表达的融合蛋白,我优化过诱导时间,IPTG浓度,诱导温度但都无变化,我还换过几次载体
2013年11月11日发布人:气泡
-
[size=2][color=Black]
我用pet32a这个载体融合表达一个大约5kb的蛋白。用IPTG诱导后在25Kd附近有了新的条带。但是作为对照的pet32a诱导前后似乎没有什么变化,这是怎么回事呢?按理说应该有个trA的
2013年08月16日发布人:xueyouzhang
-
[size=2][color=Black]
我现在在做一个跨膜蛋白的原核表达,载体是PGEX-4T-2,膜蛋白大小是64KD,菌株:BL21,我改变了诱导时间、诱导温度、诱导剂浓度,但仍然没有表达,测序证实读码框是正确的。 同时空质粒
2013年10月27日发布人:爱老虎游tt
-
[size=2][color=Black]pET32a空载体蛋白表达在上清中还是在沉淀里?怎么我的空载体表达在沉淀里呢?应该是这样吗?[/color][/size],[color=Black][size=2]
你说的上清是指什么?是细菌
2014年02月04日发布人:阳光树
-
现在该怎么办啊?这两个表达载体没有问题,表达其他蛋白时正常。诱导的方式也是我表达所有蛋白时通用的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
pET32、PGX融合表达,或酵母、CHO真核表达。[/color
2013年12月14日发布人:yes4
-
[size=2][b]
此方法可能很多师兄师姐们都在用,只是当时的确没有找到相关的详细说明,学弟再次把自己摸索出来的一点心得写出来,高手就多多指正,没做过的就相互学习下,见笑)
由于课题组所需,我需要构建数量可观的真核表达载体和
2015年03月10日发布人:queen